[3,5-Bis[2-(4-tert-butylphenyl)ethynyl]phenyl]boronic acid | 872690-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: [3,5-Bis[2-(4-tert-butylphenyl)ethynyl]phenyl]boronic acid
• 英文别名: [3,5-bis[2-(4-tert-butylphenyl)ethynyl]phenyl]boronic acid
• CAS: 872690-06-7
• 化学式: C₃₀H₃₁BO₂
• 分子量: 434.386
• InChiKey: MDMYZRUWSNNCCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3,5-Bis[2-(4-tert-butylphenyl)ethynyl]phenyl]boronic acid 在 sodium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,4,6-Tris-[3,5-bis-(4-tert-butyl-phenylethynyl)-phenyl]-cyclotriboroxane
  参考文献：
  名称：

  含环硼氧烷核的苯乙炔三脚架化合物的合成与表征

  摘要：

  已经完成了含有环硼氧烷核的苯乙炔三脚架化合物的收敛合成。通过化学脱水或相应的单体硼酸的配体促进的三聚，可以高产率地组装环硼氧烷核。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.033
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三溴苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸 、 copper(l) iodide 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 [3,5-Bis[2-(4-tert-butylphenyl)ethynyl]phenyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  含环硼氧烷核的苯乙炔三脚架化合物的合成与表征

  摘要：

  已经完成了含有环硼氧烷核的苯乙炔三脚架化合物的收敛合成。通过化学脱水或相应的单体硼酸的配体促进的三聚，可以高产率地组装环硼氧烷核。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.033

文献信息

• The synthesis and characterization of phenylacetylene tripodal compounds containing boroxine cores
  作者：Emily K. Perttu、Matthew Arnold、Peter M. Iovine

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.033

  日期：2005.12

  A convergent synthesis of phenylacetylene tripodal compounds containing boroxine cores has been accomplished. The boroxine cores are assembled in high yield either by chemical dehydration or ligand-facilitated trimerization of the corresponding monomeric boronic acids.

  已经完成了含有环硼氧烷核的苯乙炔三脚架化合物的收敛合成。通过化学脱水或相应的单体硼酸的配体促进的三聚，可以高产率地组装环硼氧烷核。