B-[4-(4-氟苯氧基)苯基]-硼酸 | 361437-00-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: B-[4-(4-氟苯氧基)苯基]-硼酸
• 中文别名: 4-(4-氟苯氧基)苯基硼酸；4-(4-氟苯氧基)苯硼酸
• 英文名称: (4-(4-fluorophenoxy)phenyl)boronic acid
• 英文别名: [4-(4-fluorophenoxy)phenyl]boronic acid
• CAS: 361437-00-5
• 化学式: C₁₂H₁₀BFO₃
• 分子量: 232.019
• InChiKey: BXLDWIUCAAJXIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374℃
• 密度：
  1.30
• 闪点：
  180℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  B-[4-(4-氟苯氧基)苯基]-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (S)-2-{4-[4-(4-fluoro-phenoxy)-phenyl]-quinazolin-2-ylamino}-3-hydroxy-propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QUE BLOQUEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式I中的芳基取代喹唑啉，以及其药用可接受的盐、前药或溶剂化合物，其中G、A和R1-R4的定义如规范中所述。该发明还涉及利用公式I的化合物来治疗对钠通道阻滞作出反应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2012046132A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟联苯醚 在 正丁基锂 、 溴 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 二硫化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 B-[4-(4-氟苯氧基)苯基]-硼酸
  参考文献：
  名称：

  吡唑并嘧啶衍生物、制备方法、药物组合物及用途

  摘要：

  本发明公开了吡唑并嘧啶衍生物、制备方法、药物组合物及用途。本发明提供了一种如式I所示的吡唑并嘧啶衍生物，其立体异构体、溶剂合物、药学上可接受的盐、活性代谢产物或前体药物。本发明的如式I所示的吡唑并嘧啶衍生物对布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)具有良好的抑制活性，尤其对肿瘤细胞的生长具有良好的体内体外抑制活性，有良好的市场化前景。

  公开号：

  CN106146511A

文献信息

• Discovery of Evobrutinib: An Oral, Potent, and Highly Selective, Covalent Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor for the Treatment of Immunological Diseases
  作者：Richard D. Caldwell、Hui Qiu、Ben C. Askew、Andrew T. Bender、Nadia Brugger、Montserrat Camps、Mohanraj Dhanabal、Vikram Dutt、Thomas Eichhorn、Anna S. Gardberg、Andreas Goutopoulos、Roland Grenningloh、Jared Head、Brian Healey、Brian L. Hodous、Bayard R. Huck、Theresa L. Johnson、Christopher Jones、Reinaldo C. Jones、Igor Mochalkin、Federica Morandi、Ngan Nguyen、Michael Meyring、Justin R. Potnick、Dusica Cvetinovic Santos、Ralf Schmidt、Brian Sherer、Adam Shutes、Klaus Urbahns、Ariele Viacava Follis、Ansgar A. Wegener、Simone C. Zimmerli、Lesley Liu-Bujalski

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00794

  日期：2019.9.12

  Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors such as ibrutinib hold a prominent role in the treatment of B cell malignancies. However, further refinement is needed to this class of agents, particularly in terms of adverse events (potentially driven by kinase promiscuity), which preclude their evaluation in nononcology indications. Here, we report the discovery and preclinical characterization of evobrutinib

  Bruton的酪氨酸激酶（BTK）抑制剂如ibrutinib在B细胞恶性肿瘤的治疗中起着重要作用。但是，此类药物需要进一步改进，特别是在不良事件（可能由激酶混杂引起的不良事件）方面，这使其无法在非肿瘤适应症中进行评估。在这里，我们报告evobrutinib的发现和临床前表征，evobrutinib是一种具有高激酶选择性的有效的专性共价抑制剂。Evobrutinib表现出足够的临床前药代动力学和药效动力学特征，可在功效模型中进行体内评估。此外，依武鲁替尼对BTK的选择性高于表皮生长因子受体和其他Tec家族激酶，这表明脱靶相关不良反应的可能性较低。
• Scope and Limitation for FeSO₄-Mediated Direct Arylation of Heteroarenes with Arylboronic Acids and Its Synthetic Applications
  作者：Kimihiro Komeyama、Yuya Nagao、Manabu Abe、Ken Takaki

  DOI：10.1246/bcsj.20130166

  日期：2014.2.15

  FeSO4-mediated direct arylation of heteroarenes with arylboronic acids in the presence of K2S2O8 has been developed. A slow addition of an aqueous solution of an iron complex was crucial in the ary...

  已经开发了在 K2S2O8 存在下 FeSO4 介导的杂芳烃与芳基硼酸的直接芳基化。缓慢添加铁络合物的水溶液在 ary...
• Aryl substituted pyridines, pyrimidines, pyrazines and triazines and the use thereof
  申请人：——

  公开号：US20020040025A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  This invention relates aryl substituted pyridines, pyrimidines, pyrazines and triazines of Formula I: 1 or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or solvate thereof, wherein A 1 , A 2 , A 3 , R 1 -R 4 , X and Y are set in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula I for the treatment of neuronal damage following global and focal ischemia, for the treatment or prevention of neurodegenerative conditions such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and for the treatment, prevention or amelioration of both acute or chronic pain, as antitinnitus agents, as anticonvulsants, and as antimanic depressants, as local anesthetics, as antiarrhythmics and for the treatment or prevention of diabetic neuropathy.

  该发明涉及式I的芳基取代吡啶、嘧啶、吡嗪和三嗪，或其药用可接受的盐、前药或溶剂化合物，其中A1、A2、A3、R1-R4、X和Y在规范中设定。该发明还涉及利用式I的化合物治疗全球性和局部性缺血后的神经损伤，治疗或预防神经退行性疾病，如肌萎缩性侧索硬化（ALS），以及治疗、预防或改善急性或慢性疼痛，作为抗耳鸣剂，抗抽搐剂，抗躁郁症药物，局部麻醉剂，抗心律失常药物，以及治疗或预防糖尿病性神经病变。
• Platinum(<scp>ii</scp>) cyclometallates featuring broad emission bands and their applications in color-tunable OLEDs and high color-rendering WOLEDs
  作者：Guiping Tan、Shuming Chen、Chi-Ho Siu、Adam Langlois、Yongfu Qiu、Hongbo Fan、Cheuk-Lam Ho、Pierre D. Harvey、Yih Hsing Lo、Li Liu、Wai-Yeung Wong

  DOI：10.1039/c6tc01594h

  日期：——

  Two new phosphorescent platinum(ii) cyclometallates with flexible phenoxy moieties were prepared whose broad excimeric emissive states in the solid state allow the fabrication of high color-rendering two-emitter WOLEDs.

  两种含有灵活的苯氧基团的新的磷光铂（II）环金属配合物已经制备完成，在固态中具有宽广的激聚发射态，可用于制备高色彩还原性的双发射体WOLEDs。
• 一种含有磺酰吖丙啶结构的化合物、药物组合 物以及其应用
  申请人：宏腾建设集团有限公司

  公开号：CN107501270B

  公开（公告）日：2019-06-28

  本发明提供了一种如通式(Ⅰ)所示含有磺酰吖丙啶结构的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、同位素标记物、异构体或前药，本发明还提供了一种包含其的药物组合物以及应用。本发明提供的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、同位素标记物、异构体或前药以及药物组合物具备优异的BTK抑制活性，可用于制备BTK抑制剂。