4-carboxy-1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-1,5,7-octatriene | 176220-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-carboxy-1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-1,5,7-octatriene
• 英文别名: (3E)-2-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enyl]-4-methylhexa-3,5-dienoic acid
• CAS: 176220-15-8
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• 分子量: 272.344
• InChiKey: CPPSHDYLZRDERF-LHELVOSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-carboxy-1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-1,5,7-octatriene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4-formyl-1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-1,5,7-octatriene
  参考文献：
  名称：

  合成中不饱和羧酸的二价阴离子。Juvocimene I的合成

  摘要：

  摘要 Juvocimene I 是通过基于 4-甲基六-2,4-二烯酸的区域选择性烷基化和对应于烷基化酸的醛的 Wittig 烯化的非模糊合成制备的。

  DOI：

  10.1080/00397919608003490
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-4-methyl-4-hexenoic acid 在 硫酸 、 lithium diethylamide 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-carboxy-1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-1,5,7-octatriene
  参考文献：
  名称：

  合成中不饱和羧酸的二价阴离子。Juvocimene I的合成

  摘要：

  摘要 Juvocimene I 是通过基于 4-甲基六-2,4-二烯酸的区域选择性烷基化和对应于烷基化酸的醛的 Wittig 烯化的非模糊合成制备的。

  DOI：

  10.1080/00397919608003490

文献信息

• Dianions of Unsaturated Carboxylic Acids in Synthesis. Synthesis of Juvocimene I
  作者：R. Mestres、E. Muñoz

  DOI：10.1080/00397919608003490

  日期：1996.4

  Abstract Juvocimene I is prepared by a non ambiguous synthesis based on the regioselective alkylation of 4-methylhexa-2,4-dienoic acid, and Wittig olefination of the aldehyde corresponding to the alkylated acid.

  摘要 Juvocimene I 是通过基于 4-甲基六-2,4-二烯酸的区域选择性烷基化和对应于烷基化酸的醛的 Wittig 烯化的非模糊合成制备的。