N-((2S,3R,4R)-2-(3-chlorophenyl)-6-methyl-3-nitrochroman-4-yl)-2,4,6-triisopropyl benzenesulfonamide | 1373405-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: N-((2S,3R,4R)-2-(3-chlorophenyl)-6-methyl-3-nitrochroman-4-yl)-2,4,6-triisopropyl benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(2S,3R,4R)-2-(3-chlorophenyl)-6-methyl-3-nitro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1373405-03-8
• 化学式: C₃₁H₃₇ClN₂O₅S
• 分子量: 585.164
• InChiKey: QHPOREIATCURRQ-OCBJUFRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloroβ-nitrostyrene 、 在 N-((1S,2S)-2-(3-((1S,2S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)thioureido)cyclohexyl)-4-nitrobenzenesulfonamide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 42.0h， 以93%的产率得到N-((2S,3R,4R)-2-(3-chlorophenyl)-6-methyl-3-nitrochroman-4-yl)-2,4,6-triisopropyl benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  手性多功能有机催化剂的不对称合成多取代的4-氨基和3,4-二氨基苯并二氢吡喃

  摘要：

  开发了具有两个手性二氨基环己烷单元的一系列多功能催化剂，并将其成功应用于水杨醛亚胺与硝基烯烃的不对称氧杂-Michael-Aza-Henry级联反应。这种方法可以简单有效地进入具有三个连续立体中心的多取代手性4-氨基苯并吡喃，并具有高产率（高达97％）和出色的立体选择性（高达98％ee和> 99：1 dr）。还可以容易地获得不对称的光学纯的3，4-二氨基苯并二氢吡喃。

  DOI：

  10.1021/ol300798t

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Polysubstituted 4-Amino- and 3,4-Diaminochromanes with a Chiral Multifunctional Organocatalyst
  作者：Wenduan Hou、Bo Zheng、Jun Chen、Yungui Peng

  DOI：10.1021/ol300798t

  日期：2012.5.4

  A series of multifunctional catalysts with two chiral diaminocyclohexane units were developed and successfully applied in the asymmetric oxa-Michael–aza-Henry cascade reaction of salicylaldimines with nitroolefins. This approach provides a simple and efficient entry to polysubstituted chiral 4-aminobenzopyrans with three consecutive stereocenters and in high yield (up to 97%) with excellent stereoselectivity

  开发了具有两个手性二氨基环己烷单元的一系列多功能催化剂，并将其成功应用于水杨醛亚胺与硝基烯烃的不对称氧杂-Michael-Aza-Henry级联反应。这种方法可以简单有效地进入具有三个连续立体中心的多取代手性4-氨基苯并吡喃，并具有高产率（高达97％）和出色的立体选择性（高达98％ee和> 99：1 dr）。还可以容易地获得不对称的光学纯的3，4-二氨基苯并二氢吡喃。