1-(2,4-dimethoxy-6-aminophenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-propan-1-one | 286383-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(2,4-dimethoxy-6-aminophenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-propan-1-one
• 英文别名: 1-(2-amino-4,6-dimethoxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 286383-04-8
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄
• 分子量: 301.342
• InChiKey: BKBPJGVLVQQXHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxycinnamyl chloride 、 1-(2,4-dimethoxy-6-aminophenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-prop-2-en-1-one 、 3,5-二甲氧基苯胺 在 AlCl₃ 、 钯 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-(2,4-dimethoxy-6-aminophenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of intestinal apical membrane na/phoshate co-transportation

  摘要：

  式（I）的化合物是亲水性芳基磷酸酯、硫代磷酸酯和氨基磷酸酯肠道顶端膜Na介导的磷共转运抑制剂。这些化合物可以经口给药，在那里它们作用于抑制肠道中的Na依赖性磷酸摄取，或者内部给药，在那里它们与肾脏和甲状旁腺的磷酸盐控制功能相互作用。因此，它们对于抑制钠介导的磷酸盐摄取、降低血清PTH、钙、活性维生素D和磷酸盐，并在动物（包括人类）中治疗肾脏疾病是有用的。

  公开号：

  US06355823B1

文献信息

• Inhibitors of intestinal apical membrane na/phoshate co-transportation
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US06355823B1

  公开（公告）日：2002-03-12

  The compounds of formula (I) are hydrophilic aryl phosphate, thiophosphate, and aminophosphate intestinal apical membrane Na-mediated phosphate co-transportation inhibitors. The compounds can be administered orally, where they act to inhibit Na-dependent phosphate uptake in the intestines, or internally, where they interact with the phosphate control functions of the kidneys and parathyroid. They are therefore useful for inhibiting sodium-mediated phosphate uptake, reducing serum PTH, calcium, calcitriol, and phosphate, and treating renal disease in an animal, including a human.

  式（I）的化合物是亲水性芳基磷酸酯、硫代磷酸酯和氨基磷酸酯肠道顶端膜Na介导的磷共转运抑制剂。这些化合物可以经口给药，在那里它们作用于抑制肠道中的Na依赖性磷酸摄取，或者内部给药，在那里它们与肾脏和甲状旁腺的磷酸盐控制功能相互作用。因此，它们对于抑制钠介导的磷酸盐摄取、降低血清PTH、钙、活性维生素D和磷酸盐，并在动物（包括人类）中治疗肾脏疾病是有用的。
• Inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transportation
  申请人：——

  公开号：US20020133036A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  The compounds of formula (I) are hydrophilic aryl phosphate, thiophosphate, and aminophosphate intestinal apical membrane Na-mediated phosphate co-transportation inhibitors. The compounds can be administered orally, where they act to inhibit Na-dependent phosphate uptake in the intestines, or internally, where they interact with the phosphate control functions of the kidneys and parathyroid. They are therefore useful for inhibiting sodium-mediated phosphate uptake, reducing serum PTH, calcium, calcitriol, and phosphate, and treating renal disease in an animal, including a human.

  式（I）的化合物是亲水性芳基磷酸酯、硫代磷酸酯和氨基磷酸酯肠道顶端膜Na介导的磷酸共运输抑制剂。这些化合物可通过口服给药，在肠道内起到抑制依赖Na的磷酸摄取的作用，或在体内与肾脏和甲状旁腺的磷酸控制功能相互作用。因此，它们对于抑制钠介导的磷酸摄取、降低血清PTH、钙、活性维生素D和磷酸盐，以及治疗动物（包括人类）的肾脏疾病非常有用。
• INHIBITORS OF INTESTINAL APICAL MEMBRANE NA/PHOSPHATE CO-TRANSPORTATION
  申请人：BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：EP1175425A2

  公开（公告）日：2002-01-30
• US6355823B1
  申请人：——

  公开号：US6355823B1

  公开（公告）日：2002-03-12
• US6787528B2
  申请人：——

  公开号：US6787528B2

  公开（公告）日：2004-09-07