2,6-bis[1-(3-piperidinopropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl]pyridine | 1240350-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,6-bis[1-(3-piperidinopropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl]pyridine
• 英文别名: 1-(3-Piperidin-1-ylpropyl)-2-[6-[1-(3-piperidin-1-ylpropyl)benzimidazol-2-yl]pyridin-2-yl]benzimidazole；1-(3-piperidin-1-ylpropyl)-2-[6-[1-(3-piperidin-1-ylpropyl)benzimidazol-2-yl]pyridin-2-yl]benzimidazole
• CAS: 1240350-35-9
• 化学式: C₃₅H₄₃N₇
• 分子量: 561.773
• InChiKey: AYOUIBBWLNPQST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氯丙基)哌啶 、 2,6-双(2-苯并咪唑基)吡啶 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以34%的产率得到2,6-bis[1-(3-piperidinopropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  作为c-myc癌基因下调剂和G-四链体DNA发光探针的Platinum（II）配合物的基于结构的设计。

  摘要：

  合成了一系列具有三齿配体的铂（II）配合物，并评估了它们与c- myc基因启动子内的G-四链体DNA的相互作用。复合物1具有平坦的2,6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶（bzimpy）支架，被发现可以在无细胞系统中稳定c - myc G-四链体结构。已构建了计算机模拟的G-四链体DNA模型，用于基于结构的虚拟筛选，以开发具有优异抑制活性的新型基于Pt II的复合物。通过使用复数1作为铅-铅最优化的初始结构，bzimpy和相关的含胺侧链的2,6-双（吡唑-3-基）吡啶（dPzPy）支架成为首选。合成了六个得分最高的复合物，并研究了它们与c - myc G-四链体DNA的相互作用。结果表明，所有复合物均具有稳定c - myc G-四链体的能力。配合物3 a（[Pt II L2R ] + ; L2 = 2,6-双[1-（3-哌啶丙基）-1 H-苯并[ d ]咪唑--2-基]吡啶，R = Cl）显示出最强的抑制作用在无细胞系统中（IC

  DOI：

  10.1002/chem.201000167

文献信息

• Structure-Based Design of Platinum(II) Complexes as c-myc Oncogene Down-Regulators and Luminescent Probes for G-Quadruplex DNA
  作者：Ping Wang、Chung-Hang Leung、Dik-Lung Ma、Siu-Cheong Yan、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/chem.201000167

  日期：——

  A series of platinum(II) complexes with tridentate ligands was synthesized and their interactions with G‐quadruplex DNA within the c‐myc gene promoter were evaluated. Complex 1, which has a flat planar 2,6‐bis(benzimidazol‐2‐yl)pyridine (bzimpy) scaffold, was found to stabilize the c‐myc G‐quadruplex structure in a cell‐free system. An in silico G‐quadruplex DNA model has been constructed for structure‐based

  合成了一系列具有三齿配体的铂（II）配合物，并评估了它们与c- myc基因启动子内的G-四链体DNA的相互作用。复合物1具有平坦的2,6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶（bzimpy）支架，被发现可以在无细胞系统中稳定c - myc G-四链体结构。已构建了计算机模拟的G-四链体DNA模型，用于基于结构的虚拟筛选，以开发具有优异抑制活性的新型基于Pt II的复合物。通过使用复数1作为铅-铅最优化的初始结构，bzimpy和相关的含胺侧链的2,6-双（吡唑-3-基）吡啶（dPzPy）支架成为首选。合成了六个得分最高的复合物，并研究了它们与c - myc G-四链体DNA的相互作用。结果表明，所有复合物均具有稳定c - myc G-四链体的能力。配合物3 a（[Pt II L2R ] + ; L2 = 2,6-双[1-（3-哌啶丙基）-1 H-苯并[ d ]咪唑--2-基]吡啶，R = Cl）显示出最强的抑制作用在无细胞系统中（IC