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(2R,4E,2'R)-2-(1',1'-dimethoxy-3'-nitropropan-2'-yl)dec-4-enal | 921935-29-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,4E,2'R)-2-(1',1'-dimethoxy-3'-nitropropan-2'-yl)dec-4-enal
英文别名
(E,2R)-2-[(2R)-1,1-dimethoxy-3-nitropropan-2-yl]dec-4-enal
(2R,4E,2'R)-2-(1',1'-dimethoxy-3'-nitropropan-2'-yl)dec-4-enal化学式
CAS
921935-29-7
化学式
C15H27NO5
mdl
——
分子量
301.383
InChiKey
GVDVWGLTYNNCDG-CFYKVZDHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    81.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    高度官能化的多取代吡咯烷的有机催化对映选择性合成。
    摘要:
    已经详细研究了将不同的醛有机催化共轭加成到β-硝基丙烯醛二甲基乙缩醛中,以高收率和高立体选择性产生相应的高度官能化的硝基醛。这些转化是通过使用1:1比例的容易获得的起始原料以及催化剂负载量为10 mol%的市售催化剂来实现的。此外,已经设计了一种非常短而有效的方案,用于从获得的迈克尔加合物开始制备高度对映体富集的吡咯烷,其包含两个或三个连续的立体中心。通过Zn介导的硝基化学选择性还原硝基,然后进行分子内还原胺化,一步即可获得3,4-二取代的吡咯烷,
    DOI:
    10.1002/chem.200800788
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-dimethoxy-3-nitro-2-propene 、 反-4-癸烯醛(2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 72.08h, 以81%的产率得到(2R,4E,2'R)-2-(1',1'-dimethoxy-3'-nitropropan-2'-yl)dec-4-enal
    参考文献:
    名称:
    高度官能化的多取代吡咯烷的有机催化对映选择性合成。
    摘要:
    已经详细研究了将不同的醛有机催化共轭加成到β-硝基丙烯醛二甲基乙缩醛中,以高收率和高立体选择性产生相应的高度官能化的硝基醛。这些转化是通过使用1:1比例的容易获得的起始原料以及催化剂负载量为10 mol%的市售催化剂来实现的。此外,已经设计了一种非常短而有效的方案,用于从获得的迈克尔加合物开始制备高度对映体富集的吡咯烷,其包含两个或三个连续的立体中心。通过Zn介导的硝基化学选择性还原硝基,然后进行分子内还原胺化,一步即可获得3,4-二取代的吡咯烷,
    DOI:
    10.1002/chem.200800788
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文献信息

  • Organocatalytic Enantioselective Synthesis of Highly Functionalized Polysubstituted Pyrrolidines
    作者:Nerea Ruiz、Efraím Reyes、Jose L. Vicario、Dolores Badía、Luisa Carrillo、Uxue Uria
    DOI:10.1002/chem.200800788
    日期:2008.10.20
    adducts. 3,4-Disubstituted pyrrolidines have been obtained in a single step by Zn-mediated chemoselective reduction of the nitro group followed by intramolecular reductive amination, and trisubstituted homoproline derivatives have been prepared by means of an olefination reaction and a cascade process involving chemoselective reduction of the nitro group followed by a fully diastereoselective intramolecular
    已经详细研究了将不同的醛有机催化共轭加成到β-硝基丙烯醛二甲基乙缩醛中,以高收率和高立体选择性产生相应的高度官能化的硝基醛。这些转化是通过使用1:1比例的容易获得的起始原料以及催化剂负载量为10 mol%的市售催化剂来实现的。此外,已经设计了一种非常短而有效的方案,用于从获得的迈克尔加合物开始制备高度对映体富集的吡咯烷,其包含两个或三个连续的立体中心。通过Zn介导的硝基化学选择性还原硝基,然后进行分子内还原胺化,一步即可获得3,4-二取代的吡咯烷,
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