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6-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine
6-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine | 1256661-20-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine
英文别名
4-(4-Methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-6-ol
CAS
1256661-20-7
化学式
C
18
H
20
N
2
O
2
mdl
——
分子量
296.369
InChiKey
PLYGDBDAMJBFSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
22
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
53.8
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
2,3-二氨基苯酚
、
丙酮
、
对甲氧基苯乙酮
在
溶剂黄146
作用下, 反应 0.03h, 以56%的产率得到6-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine
参考文献:
名称:
1,5-苯并二氮杂s与1,5-苯并二氮杂s。一锅微波辅助合成及其抗氧化活性和脂质过氧化抑制作用的评估
摘要:
通过微波辅助酸催化,一锅法,无溶剂条件由2,3-二氨基苯酚和酮合成了氨基1,5,5-苯并二氮杂卓2和5和羟基1,,5-苯并二氮杂卓3和6。比率取决于R 1和R 3芳基取代基。还以类似的方式制备了原本难以接近和未知的2,2-二甲基-4-芳基-1,5-苯并二氮杂s 8。通过DFT计算研究了反应机理。新化合物的结构分配以及1 H和13的完整分配在分析1 H和13 C NMR(1D和2D),IR,MS和元素分析数据的基础上,已明确获得C NMR信号,而在5中存在一个氨基基团和一个C中存在一个羟基基团。通过衍生化证实了6。化合物2,3,图5f,图6a,图6c,图6d,图6f,6H,8C,和12的评价为体外抗氧化剂和过氧化脂质抑制剂。化合物6f也被评估为体内抗炎剂。化合物发现2和6f分别是最有效的脂氧合酶和脂质过氧化抑制剂。
DOI:
10.1021/jm100739n
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