2-Chloracetyl-4,5-dimethyl-phenol | 22307-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Chloracetyl-4,5-dimethyl-phenol
• 英文别名: 2-chloro-1-(2-hydroxy-4,5-dimethyl-phenyl)-ethanone；2-Chlor-1-(2-hydroxy-4,5-dimethyl-phenyl)-aethanon；2-Chloro-1-(2-hydroxy-4,5-dimethylphenyl)ethanone；2-chloro-1-(2-hydroxy-4,5-dimethylphenyl)ethanone
• CAS: 22307-96-6
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: VEIUKHBFPOZBIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chloro-acetic acid-(3,4-dimethyl-phenyl ester) 在 三氯化铝 作用下， 生成 2-Chloracetyl-4,5-dimethyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  酰化和烷基化反应。第四部分 烷基取代的苯氧基乙酰氯环化成苯并呋喃-3（2 H）-ones

  摘要：

  14种烷基取代的苯氧基乙酰氯与氯化铝在苯中的相互作用产生环状酮作为主要产物。在4-氯-3-甲基和3,4-二甲基化合物的反应中，主要的环状产物是5,6-二取代的苯并呋喃酮。与3，4-多亚甲基衍生物的反应在三，五，-和六亚甲基化合物的情况下主要得到线性异构体，而在四亚甲基化合物的情况下主要得到角异构体。

  DOI：

  10.1039/j39680002833

文献信息

• Tiwari; Tripathi, Journal of the Indian Chemical Society, 1956, vol. 33, p. 211
  作者：Tiwari、Tripathi

  DOI：——

  日期：——
• Acylation and alkylation reactions. Part IV. The cyclisation of alkyl-substituted phenoxyacetyl chlorides to benzofuran-3(2H)-ones
  作者：M. H. Palmer、N. M. Scollick

  DOI：10.1039/j39680002833

  日期：——

  The interaction of 14 alkyl-substituted phenoxyacetyl chlorides with aluminium chloride in benzene gives the cyclic ketones as the dominant products. In the reactions of the 4-chloro-3-methyl and 3,4-dimethyl compounds the major cyclic product is the 5,6-disubstituted benzofuranone; the reactions with the 3,4-polymethylene derivatives give largely the linear isomer in the case of the tri, penta,- and

  14种烷基取代的苯氧基乙酰氯与氯化铝在苯中的相互作用产生环状酮作为主要产物。在4-氯-3-甲基和3,4-二甲基化合物的反应中，主要的环状产物是5,6-二取代的苯并呋喃酮。与3，4-多亚甲基衍生物的反应在三，五，-和六亚甲基化合物的情况下主要得到线性异构体，而在四亚甲基化合物的情况下主要得到角异构体。