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5-Ethyl-1,3-dimethyl-1H-pyrazole | 82755-45-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-Ethyl-1,3-dimethyl-1H-pyrazole
英文别名
5-Ethyl-1,3-dimethylpyrazole
5-Ethyl-1,3-dimethyl-1H-pyrazole化学式
CAS
82755-45-1
化学式
C7H12N2
mdl
——
分子量
124.186
InChiKey
OHHSDDCBNHVYNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-己二酮甲基肼氘代氯仿 为溶剂, 以55.2%的产率得到5-Ethyl-1,3-dimethyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Selivanov, S. I.; Bogatkin, R. A.; Ershov, B. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 5, p. 788 - 795
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 5,6-BISARYL-2-PYRIDINE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND APPLICATION THEREOF IN THERAPEUTICS AS UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Altenburger Jean-Michel
    公开号:US20090318473A1
    公开(公告)日:2009-12-24
    The present invention relates to derivatives of 5,6-bisaryl-2-pyridine-carboxamide, their preparation and their application in therapeutics as antagonists of urotensin II receptors.
    本发明涉及5,6-双芳基-2-吡啶甲酰胺衍生物,其制备以及其作为尿苷Ⅱ受体拮抗剂在治疗学中的应用。
  • [EN] MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2021191359A1
    公开(公告)日:2021-09-30
    Fused and bridged compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, isotopes, N-oxides, solvates, and stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, autism spectrum disorders, Asperger syndrome, bipolar disorder), cancers and eye conditions: (I) wherein R1a, R1b, R2, and R3, are defined herein.
    化合物的融合和桥联化合物的化学式(I),以及其药用可接受的盐、同位素、N-氧化物、溶剂合物和立体异构体,含有它们的药物组合物,制备它们的方法,以及使用它们的方法,包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、紊乱和症状的方法,例如与疼痛、精神紊乱、神经紊乱(包括但不限于重度抑郁症、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、自闭症谱系障碍、亚斯伯格综合症、双相情感障碍)、癌症和眼部疾病相关的方法:(I)其中R1a、R1b、R2和R3在此定义。
  • [EN] IMIDAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOLE SERVANT DE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA FSHR ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2014209978A1
    公开(公告)日:2014-12-31
    The present invention relates to imidazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).
    本发明涉及咪唑化合物,以及由此产生的药物可接受的组合物,可用作促卵泡激素受体(FSHR)的正变构调节剂。
  • [EN] PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDINES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2009153589A1
    公开(公告)日:2009-12-23
    The present invention relates to compounds that inhibit of focal adhesion kinase function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases such as cancer.
    本发明涉及抑制细胞焦点粘附激酶功能的化合物,其制备方法,含有其作为活性成分的药物组合物,以及它们作为药物的用途,以及用于制造用于治疗温血动物(如人类)癌症等疾病的药物。
  • Kinase Inhibitors
    申请人:Wurster A. Julie
    公开号:US20070032478A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.
    本发明涉及有机分子,能够调节酪氨酸激酶信号传导,以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
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