BVD-523盐酸盐 | 1956366-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: BVD-523盐酸盐
• 中文别名: BVD-523 盐酸盐
• 英文名称: 4-(5-chloro-2-isopropylaminopyridin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylicacid[1-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amide hydrochloride
• 英文别名: 4-[5-chloro-2-(isopropylamino)pyridin-4-yl]-N-[1(S)-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide hydrochloride；Ulixertinib；BVD-523；VRT-752271；Ulixertinib hydrochloride；N-[(1S)-1-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]-4-[5-chloro-2-(propan-2-ylamino)pyridin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 1956366-10-1
• 化学式: C₂₁H₂₂Cl₂N₄O₂*ClH
• 分子量: 469.798
• InChiKey: DKGYQCPFBWFTHM-FSRHSHDFSA-N

物化性质

• 熔点：
  231-232°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

乌利西替尼盐酸盐是一种高效、可口服、高度选择性的ATP-竞争性、可逆共价的ERK1/2抑制剂，其对ERK2的IC50值小于0.3纳摩尔。它不仅能抑制ERK2的磷酸化，还能抑制下游蛋白RSK的磷酸化。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[5-氯-2-[(1-甲基乙基)氨基]-4-吡啶基]-N-[(1S)-1-(3-氯苯基)-2-羟基乙基]-1H-吡咯-2-甲酰胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以88.65%的产率得到BVD-523盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE C21H22C12N4O2 MALONATE
  [FR] MALONATE CRISTALLIN C21H22C12N4O2

  摘要：

  本发明提供了式(I)化合物的丙二酸盐，其为结晶盐。还提供了包括所提供的丙二酸盐的药物组合物以及使用所提供的结晶形式和药物组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2016123581A1

文献信息

• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF C21H22CI2N4O2<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES DE C21H22CI2N4O2
  申请人：BIOMED VALLEY DISCOVERIES INC

  公开号：WO2016123574A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention provides crystalline forms of a compound of formula (I). Also provided are pharmaceutical compositions that include the provided crystalline forms and methods of using the provided crystalline forms and pharmaceutical compositions for the treatment of cancer. It has been discovered that crystalline forms of 4-(5-Chloro-2- isopropylaminopyridin-4-yl)-1 H-pyrrole-2-carboxylic acid [1 -(3-chlorophenyl)-2- hydroxyethyl]amide can be prepared which exhibit improved properties, e.g. surprisingly improved stability and improved solubility characteristics. Thus, the present invention provides crystalline 4-(5-Chloro-2- isopropylaminopyridin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [1 -(3-chlorophenyl)-2- hydroxyethyljamide.

  本发明提供了式（I）化合物的晶体形式。还提供了包括所提供的晶体形式的药物组合物以及使用所提供的晶体形式和药物组合物治疗癌症的方法。发现可以制备4-（5-氯-2-异丙基氨基吡啶-4-基）-1H-吡咯-2-羧酸[1-（3-氯苯基）-2-羟乙基]酰胺的晶体形式，其具有改进的特性，例如惊人的稳定性和改进的溶解性特性。因此，本发明提供了晶体4-（5-氯-2-异丙基氨基吡啶-4-基）-1H-吡咯-2-羧酸[1-（3-氯苯基）-2-羟乙基]酰胺。
• Ulixertinib. Extracellular signal-regulated kinase 1/2 (ERK1/2) inhibitor, Treatment of cancers with RAS-ERK aberrant activation
  作者：N. Ji、Y. Yang、Y. Chen、W-X. Shen、Z-S. Chen

  DOI：10.1358/dof.2021.46.11.3328879

  日期：——
• [EN] CRYSTALLINE C21H22C12N4O2 MALONATE<br/>[FR] MALONATE CRISTALLIN C21H22C12N4O2
  申请人：BIOMED VALLEY DISCOVERIES INC

  公开号：WO2016123581A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention provides a malonate salt of a compound of formula (I), which is a crystalline salt. Also provided are pharmaceutical compositions that include the provided malonate salt and methods of using the provided crystalline forms and pharmaceutical compositions for the treatment of cancer.

  本发明提供了式(I)化合物的丙二酸盐，其为结晶盐。还提供了包括所提供的丙二酸盐的药物组合物以及使用所提供的结晶形式和药物组合物治疗癌症的方法。