8-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one | 4926-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 8-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
• 英文别名: 8-Methyl-2,3-dihydro-s-triazolo<4,3-a>pyrid-3-on；8-methyl-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one；8-methyl-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one
• CAS: 4926-20-9
• 化学式: C₇H₇N₃O
• mdl: MFCD09994119
• 分子量: 149.152
• InChiKey: CLVCCQWNBPZASC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  POTTS K. T.; BRUGEL E. G.; DUNLAP W. C., TETRAHEDRON , 1977, NO 11, 1247-1251

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3-甲基-2-吡啶)-肼 在 三乙氧基硅烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 8-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  碱促进的2-肼基吡啶和二氧化碳向三唑酮的环化

  摘要：

  在硅烷作为还原剂存在下，开发了碱促进的2-肼基吡啶环化反应和大气压下的CO 2，可提供中等至极好的收率的三唑酮系列。在这种转化过程中，CO 2用作羰基来源。此外，苯并dra唑酮在该程序下也能很好地工作。因此，它代表了访问三唑酮框架的绿色，可持续和直接途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700869

文献信息

• [EN] D-AMINO ACID OXIDASE ACTIVITY INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE D-AMINO ACIDE OXYDASE
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2019043635A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Compounds of formula (I), wherein R1 through R3 are as defined in the claims, or pharmaceutically acceptable esters, salts, hydrates or solvates thereof, useful as DAAO inhibitors as well as pharmaceutical compositions containing them and their use as modulators of DAAO activity, D-serine levels, D-serine oxidative products and NMDA receptor activity in the nervous system of a mammalian subject are provided.

  式(I)的化合物，其中R1至R3如权利要求中所定义，或其药用可接受的酯、盐、水合物或溶剂化合物，可用作DAAO抑制剂，以及含有它们的药物组合物以及它们作为DAAO活性调节剂、D-丝氨酸水平、D-丝氨酸氧化产物和NMDA受体活性在哺乳动物主体的神经系统中的使用。
• CAP/ENDO DUAL INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：US20160002227A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to a compound having the general formula (V), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.

  本发明涉及具有一般式（V）的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、共药、共晶、前药、互变异构体、拉克米酸盐、对映体或二对映体或其混合物的形式存在，用于治疗、缓解或预防病毒性疾病。此外，还披露了具体的联合疗法。
• Cap/endo dual inhibitors and their use in the treatment, amelioration or prevention of a viral disease
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：US20170000788A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention relates to a compound having the general formula (V), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.
• US9359351B2
  申请人：——

  公开号：US9359351B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• US9827244B2
  申请人：——

  公开号：US9827244B2

  公开（公告）日：2017-11-28