(2S,3S,4S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[1,3]dithian-2-yl-2-methyl-pentanal | 172340-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: (2S,3S,4S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[1,3]dithian-2-yl-2-methyl-pentanal
• 英文别名: (2S,3S,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(1,3-dithian-2-yl)-2-methylpentanal
• CAS: 172340-12-4
• 化学式: C₁₆H₃₂O₂S₂Si
• 分子量: 348.646
• InChiKey: DAFNBSKAFRBKGW-RDBSUJKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[1,3]dithian-2-yl-2-methyl-pentanal 在 六甲基磷酰三胺 、 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R)-1-[2-[(2S,3S,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,5-dimethoxy-4-methylpentan-2-yl]-1,3-dithian-2-yl]-3-phenylmethoxypropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  (-)-Discodermolide 的全合成

  摘要：

  公开了新的式 (2) 和 (13> 化合物及其对映异构体和非对映异构体形式，以及它们的制备方法和在这些方法中使用的新中间体。它们在式 (1>) 化合物和对映异构体的全合成中的用途公开了其非对映异构形式，还要求保护在从(2)和(13)合成(1)中制备的各种中间体。

  DOI：

  10.1021/ja00153a030
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R)-3-Hydroxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4-dimethyl-pentanoic acid methoxy-methyl-amide 在 palladium dihydroxide 2,6-二甲基吡啶 、 pyridine-SO3 complex 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (2S,3S,4S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[1,3]dithian-2-yl-2-methyl-pentanal
  参考文献：
  名称：

  (-)-Discodermolide 的全合成

  摘要：

  公开了新的式 (2) 和 (13> 化合物及其对映异构体和非对映异构体形式，以及它们的制备方法和在这些方法中使用的新中间体。它们在式 (1>) 化合物和对映异构体的全合成中的用途公开了其非对映异构形式，还要求保护在从(2)和(13)合成(1)中制备的各种中间体。

  DOI：

  10.1021/ja00153a030