1-(1-Phenyl-1H-benzo[4,5]imidazo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-yl)-ethanone | 81402-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1-Phenyl-1H-benzo[4,5]imidazo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(3-Phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]benzimidazol-1-yl)ethanone
• CAS: 81402-65-5
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O
• 分子量: 276.297
• InChiKey: IQEPKACILMEOMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 1-氯-1-(2-苯基亚肼基)乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到1-(1-Phenyl-1H-benzo[4,5]imidazo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[5,1- c ] -1,2,4-三唑，咪唑并[1,2- b ]吡唑和[1,2,4]-三唑并[4,3- a ]苯并咪唑的新颖合成。亚硝酸亚胺与氨基和羰基取代的二唑的反应

  摘要：

  报道了几种氨基和羟基二唑对亚硝酸亚胺和肼基卤化物的行为。结果表明亚硝酸亚胺可加成氨基和羟基杂环衍生物的双键。但是，最终产物的性质取决于亚硝酸盐亚胺，杂环上的取代基和杂环的类型。

  DOI：

  10.1039/p19820002663

文献信息

• THE REACTIONS OF NITRILE IMINES WITH AMINO- AND OXO- SUBSTITUTED AZOLES
  作者：Hassan A. Elfahham、Kamal U. Sadek、Galal E. H. Elgemeie、Mohamed H. Elnagdi

  DOI：10.1246/cl.1982.119

  日期：1982.1.5

  The behavior of several amino and hydroxy azoles toward nitrile imines and hydrazonyl halides is reported.

  报告了几种氨基和羟基唑类化合物对腈亚胺和肼基卤化物的作用。
• Hassaneen, Hamdi M.; Shawali, Ahmad S.; Khalil, Mary S., Heterocycles, 1993, vol. 36, # 8, p. 1775 - 1781
  作者：Hassaneen, Hamdi M.、Shawali, Ahmad S.、Khalil, Mary S.、Abdallah, Tayseer A.、Algharib, Mohamed S.

  DOI：——

  日期：——
• ELFAHHAM, H. A.;SADEK, K. U.;ELGEMEIE, G. E. H.;ELNAGDI, M. H., CHEM. LETT., 1982, N 1, 119-122
  作者：ELFAHHAM, H. A.、SADEK, K. U.、ELGEMEIE, G. E. H.、ELNAGDI, M. H.

  DOI：——

  日期：——
• ELFAHHAM, HASSAN, ATTIA;SADEK, KAMAL, USEF;ELGEMEIE, GALAL, ELDIN, HAMZA;+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 11, 2663-2666
  作者：ELFAHHAM, HASSAN, ATTIA、SADEK, KAMAL, USEF、ELGEMEIE, GALAL, ELDIN, HAMZA、+

  DOI：——

  日期：——