Imidazo[1,5-a]pyridin-3-yl-phenyl-methanone | 132557-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Imidazo[1,5-a]pyridin-3-yl-phenyl-methanone
• 英文别名: (Imidazo[1,5-a]pyridin-3-yl)(phenyl)methanone；imidazo[1,5-a]pyridin-3-yl(phenyl)methanone
• CAS: 132557-66-5
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O
• 分子量: 222.246
• InChiKey: KESPCMCGOOINCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑并[1,5-a]吡啶 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到Imidazo[1,5-a]pyridin-3-yl-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,5-a]吡啶的区域特异性酰化反应

  摘要：

  咪唑并[1,5-丙啶（1）通过两个条件依赖的反应途径显示出双重反应性。在Friedl-Crafts条件下在1-位用苯甲酰氯发生区域特异性酰化，得到3或在热或三乙胺介导的酰化条件下在3-位假定的稳定化的碘5，得到2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97970-x

文献信息

• The Regioselective Acylation Reactions of Imidazopyridines
  作者：Dennis J. Hlasta、Marla J. Silbernagel

  DOI：10.3987/com-98-8124

  日期：——