4-Imidazo[1,5-a]pyridin-3-ylbenzonitrile | 1206966-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Imidazo[1,5-a]pyridin-3-ylbenzonitrile
• 英文别名: 4-imidazo[1,5-a]pyridin-3-ylbenzonitrile
• CAS: 1206966-57-5
• 化学式: C₁₄H₉N₃
• 分子量: 219.246
• InChiKey: FIZATRDPWKNREL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-cyanobenzyl)picolinamide 在 三氯氧磷 作用下， 以98%的产率得到4-Imidazo[1,5-a]pyridin-3-ylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted organic synthesis of 3-substituted-imidazo[1,5-a]pyridines

  摘要：

  3-Substituted-imidazo[1,5-a]pyridines were conveniently synthesized in two steps from commercially available picolinic esters under microwave irradiation conditions. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.137

文献信息

• Palladium-catalyzed Highly Regioselective C-3 Arylation of Imidazo[1,5-<i>a</i>]pyridine
  作者：Chunhui Huang、Alexandros Giokaris、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1246/cl.2011.1053

  日期：2011.9.5

  A direct palladium-catalyzed highly regioselective C-3 arylation of imidazo[1,5-a]pyridine with aryl bromides has been developed. This reaction is quite general with respect to the aryl or hetaryl bromide.

  已开发出直接钯催化的咪唑并 [1,5-a] 吡啶与芳基溴的高度区域选择性 C-3 芳基化反应。对于芳基或杂芳基溴，该反应非常普遍。
• Microwave-assisted organic synthesis of 3-substituted-imidazo[1,5-a]pyridines
  作者：Venkata Satyanarayana Arvapalli、Guangwu Chen、Sergey Kosarev、Meifen Evonne Tan、Dejian Xie、Larry Yet

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.10.137

  日期：2010.1

  3-Substituted-imidazo[1,5-a]pyridines were conveniently synthesized in two steps from commercially available picolinic esters under microwave irradiation conditions. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.