N-(4-(3-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-ylamino)imidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl)phenyl)-acetamide | 915704-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-(3-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-ylamino)imidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl)phenyl)-acetamide
• 英文别名: N-[4-[3-[(1-oxo-2,3-dihydroinden-5-yl)amino]imidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl]phenyl]acetamide
• CAS: 915704-72-2
• 化学式: C₂₃H₁₉N₅O₂
• 分子量: 397.436
• InChiKey: RTKAIRGLMMXIBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(3-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-ylamino)imidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl)phenyl)-acetamide 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-(2-(4-aminophenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-ylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Raf inhibitor compounds and methods of use thereof

  摘要：

  公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了利用公式I的化合物，以及其立体异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20060281751A1
• 作为产物：
  描述：

  5-isocyano-2,3-dihydroinden-1-one 、 对乙酰氨基苯甲醛 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-(3-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-ylamino)imidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl)phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Raf inhibitor compounds and methods of use thereof

  摘要：

  公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了利用公式I的化合物，以及其立体异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20060281751A1

文献信息

• RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP1902056A2

  公开（公告）日：2008-03-26
• US7566716B2
  申请人：——

  公开号：US7566716B2

  公开（公告）日：2009-07-28
• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS RAF ET PROCEDES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2006125101A2

  公开（公告）日：2006-11-23

  [EN] Compounds of Formula (I) are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula (I), and stereoisomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule I qui conviennent pour inhiber la Raf kinase et pour traiter des troubles induits par celle-ci. Cette invention concerne aussi des procédés d'utilisation de ces composés et des stéréo-isomères, des tautomères, des solvates et des sels de ceux-ci répondant aux normes pharmaceutiques, destinés au diagnostic, in vivo, in situ et in vitro, à la prévention ou au traitement de ces troubles dans des cellules de mammifères ou d'états pathologiques associés.
• Raf inhibitor compounds and methods of use thereof
  申请人：Laird Ellen

  公开号：US20060281751A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  Compounds of Formula I are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I, and stereoisomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了利用公式I的化合物，以及其立体异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理条件的方法。