N-benzyl-3-(2-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2-oxindole | 1227680-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-3-(2-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2-oxindole
• 英文别名: 1-Benzyl-3-(2-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)indol-2-one；1-benzyl-3-(2-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)indol-2-one
• CAS: 1227680-49-0
• 化学式: C₂₉H₂₅NO₃
• 分子量: 435.522
• InChiKey: XKTUDPXQFVOCSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 1-benzyl-3-(2-methoxyphenyl)indolin-2-one 在 caesium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到N-benzyl-3-(2-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2-oxindole
  参考文献：
  名称：

  α-Arylation of 3-Aryloxindoles

  摘要：

  A versatile method for the synthesis of 3,3-diaryloxindoies via Pd-catalyzed alpha-arylations or an SNAr reaction is described. The reaction proceeds using mild base, is tolerant of a variety of functional groups, and is capable of preparing hindered all-carbon quaternary centers.

  DOI：

  10.1021/ol100666v

文献信息

• α-Arylation of 3-Aryloxindoles
  作者：Cheng-Kang Mai、Matthew F. Sammons、Tarek Sammakia

  DOI：10.1021/ol100666v

  日期：2010.5.21

  A versatile method for the synthesis of 3,3-diaryloxindoies via Pd-catalyzed alpha-arylations or an SNAr reaction is described. The reaction proceeds using mild base, is tolerant of a variety of functional groups, and is capable of preparing hindered all-carbon quaternary centers.