4-(3-methoxy-4-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran | 1097921-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-methoxy-4-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 4-(3-methoxy-4-nitrophenoxy)oxane
• CAS: 1097921-20-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₅
• 分子量: 253.255
• InChiKey: CLEIECMHBZGJAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-methoxy-4-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran 在 钯 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 2-methoxy-4-(tetrahydro-pyran-4-yloxy)-phenylamine as a light yellow oil (0.3 g, 85%)的产率得到2-methoxy-4-(tetrahydro-pyran-4-yloxy)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  SPIROINDOLINONE PYRROLIDINES

  摘要：

  提供的化合物公式如下，其中X、Y和R1到R8如下所述，以及它们的对映体、药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20110130398A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯甲醚 在 水 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-(3-methoxy-4-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  SPIROINDOLINONE PYRROLIDINES

  摘要：

  提供了以下式中的化合物，其中X、Y和R1至R8如本文所述，以及其对映体、药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20110130398A1

文献信息

• DI(ARYLAMINO)ARYL COMPOUND
  申请人：Kondoh Yutaka

  公开号：US20100099658A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention provides a compound which is useful as an inhibitor against the kinase activity of EML4-ALK fusion proteins and mutant EGFR proteins. As a result of extensive and intensive studies on compounds having an inhibitory effect against the kinase activity of EML4-ALK fusion proteins and mutant EGFR proteins, the inventors of the present invention have found that the di(arylamino)aryl compound of the present invention has inhibitory activity against the kinase activity of EML4-ALK fusion proteins and mutant EGFR proteins. This finding led to the completion of the present invention. The compound of the present invention can be used as a pharmaceutical composition for preventing and/or treating cancer, lung cancer, non-small cell lung cancer, small cell lung cancer, EML4-ALK fusion polynucleotide-positive and/or mutant EGFR polynucleotide-positive cancer, EML4-ALK fusion polynucleotide-positive and/or mutant EGFR polynucleotide-positive lung cancer, or EML4-ALK fusion polynucleotide-positive and/or mutant EGFR polynucleotide-positive non-small cell lung cancer, etc.

  本发明提供了一种化合物，可用作抑制EML4-ALK融合蛋白和突变EGFR蛋白的激酶活性的抑制剂。在广泛而深入的研究EML4-ALK融合蛋白和突变EGFR蛋白的激酶活性的化合物的基础上，本发明的发明人发现本发明的二(芳基氨基)芳基化合物具有抑制EML4-ALK融合蛋白和突变EGFR蛋白的激酶活性的活性。这一发现导致了本发明的完成。本发明的化合物可用作预防和/或治疗癌症、肺癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、EML4-ALK融合多核苷酸阳性和/或突变EGFR多核苷酸阳性癌症、EML4-ALK融合多核苷酸阳性和/或突变EGFR多核苷酸阳性肺癌，或EML4-ALK融合多核苷酸阳性和/或突变EGFR多核苷酸阳性非小细胞肺癌等的药物组合物。
• US8088815B2
  申请人：——

  公开号：US8088815B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• US8318702B2
  申请人：——

  公开号：US8318702B2

  公开（公告）日：2012-11-27
• [EN] SPIROINDOLINONE PYRROLIDINES<br/>[FR] SPIROINDOLINONE PYRROLIDINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011067185A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  There are provided compounds of the formula (I) wherein X, Y and R1 to R8 are described herein along with the enantiomers, pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.
• SPIROINDOLINONE PYRROLIDINES
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US20110130398A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y and R 1 to R 8 are described herein along with the enantiomers, pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式中的化合物，其中X、Y和R1至R8如本文所述，以及其对映体、药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。