(S)-3-{1-[(R)-2-Amino-3-(4-chloro-phenyl)-propionyl]-4-cyclohexyl-piperidin-4-ylmethyl}-4-methyl-oxazolidin-2-one | 782442-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-{1-[(R)-2-Amino-3-(4-chloro-phenyl)-propionyl]-4-cyclohexyl-piperidin-4-ylmethyl}-4-methyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-3-[[1-[(2R)-2-amino-3-(4-chlorophenyl)propanoyl]-4-cyclohexylpiperidin-4-yl]methyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 782442-42-6
• 化学式: C₂₅H₃₆ClN₃O₃
• 分子量: 462.032
• InChiKey: DHVPATLVBSGELZ-PGRDOPGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-{1-[(R)-2-Amino-3-(4-chloro-phenyl)-propionyl]-4-cyclohexyl-piperidin-4-ylmethyl}-4-methyl-oxazolidin-2-one 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-1,2,3,4-Tetrahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid {(R)-1-(4-chloro-benzyl)-2-[4-cyclohexyl-4-((S)-4-methyl-2-oxo-oxazolidin-3-ylmethyl)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Optimization of a privileged structure leading to potent and selective human melanocortin subtype-4 receptor ligands

  摘要：

  Design and synthesis of potent MC4 selective agonists based on cyclohexylpiperidine derived cyclic urea, oxazolidinones, and sulfonamide based privileged structures are disclosed. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.095
• 作为产物：
  描述：

  4-环己基-4-(羟基甲基)-N-(叔-丁氧羰基)哌啶 在 platinum(IV) oxide N-甲基吗啉 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-3-{1-[(R)-2-Amino-3-(4-chloro-phenyl)-propionyl]-4-cyclohexyl-piperidin-4-ylmethyl}-4-methyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Optimization of a privileged structure leading to potent and selective human melanocortin subtype-4 receptor ligands

  摘要：

  Design and synthesis of potent MC4 selective agonists based on cyclohexylpiperidine derived cyclic urea, oxazolidinones, and sulfonamide based privileged structures are disclosed. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.095

文献信息

• Optimization of a privileged structure leading to potent and selective human melanocortin subtype-4 receptor ligands
  作者：Raman K. Bakshi、Qingmei Hong、Rui Tang、Rubana N. Kalyani、Tanya MacNeil、David H. Weinberg、Lex H.T. Van der Ploeg、Arthur A. Patchett、Ravi P. Nargund

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.11.095

  日期：2006.3

  Design and synthesis of potent MC4 selective agonists based on cyclohexylpiperidine derived cyclic urea, oxazolidinones, and sulfonamide based privileged structures are disclosed. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.