3-benzyl-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazolium | 46719-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-benzyl-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazolium
• 英文别名: 2-(3-benzyl-4-methyl-1,3-thiazol-3-ium-5-yl)ethanol
• CAS: 46719-49-7
• 化学式: C₁₃H₁₆NOS
• mdl: MFCD01037133
• 分子量: 234.342
• InChiKey: KFFCZLRCIKDJRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazolium 在 水 作用下， 生成 (Z)-2-(Benzyl-formyl-amino)-5-hydroxy-pent-2-ene-3-thiol anion
  参考文献：
  名称：

  Barrabass, Susanne; Heiber-Langer, Irmgard; Knoche, Wilhelm, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 1, p. 131 - 134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(Benzyl-formyl-amino)-5-hydroxy-pent-2-ene-3-thiol anion 在 氢气 作用下， 生成 3-benzyl-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazolium 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Barrabass, Susanne; Heiber-Langer, Irmgard; Knoche, Wilhelm, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 1, p. 131 - 134

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 3-benzyl-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazolium 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,2-双(4-氯苯基)-2-羟基乙酮
  参考文献：
  名称：

  一些 5,6-二芳基-1,2,4-三嗪衍生物的合成及其环氧合酶 (COX) 抑制活性的研究

  摘要：

  在本研究中，合成了 20 个 2-[(5,6-diaryl-1,2,4-triazin-3-yl)thio]-N-(benzo/thiazol-2-yl)acetamide 衍生物 (4a-4t)研究了化合物的COX抑制活性。...

  DOI：

  10.1080/10426507.2022.2062756

文献信息

• Crosslink Breakers for Preservation of Biological Substances
  申请人：Spiegel David

  公开号：US20150099260A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  A preservative for body fluids, proteins, cells and tissues comprising an effective amount of an AGE crosslink breaker for preventing formation of advanced glycation end products. The AGE crosslink breaker comprises a compound of Structure (1): wherein V, W, X, Y and Z are any atom suitable for a heterocyclic carbene or carbene precursor framework, including B, C, O, N, S, Se, P, and As in any chemically-feasible oxidation state; wherein Q, R, M, T and U are any atom or substituent, including but not limited to, H, CL n , NL n , PL n , OL n , SL n , SeL n , L n Cl, L n Br, L n I, wherein L is any atom, substituent or group, and n is any integer such that Q, R, M, T, and U can access all chemically-feasible oxidation states; and wherein G comprises any charged counter ion including, but not limited to those derived from C, O, N, B, Al, S, Se, Cl, Br, I in any chemically-feasible oxidation state.

  一种用于体液、蛋白质、细胞和组织的防腐剂，包括一种有效量的AGE交联断裂剂，用于预防高级糖基化终产物的形成。AGE交联断裂剂包括结构（1）中的化合物： 其中V、W、X、Y和Z是适用于杂环卡宾或卡宾前体框架的任何原子，包括B、C、O、N、S、Se、P和As在任何化学上可行的氧化态； 其中Q、R、M、T和U是任何原子或取代基，包括但不限于H、CLn、NLn、PLn、OLn、SLn、SeLn、LnCl、LnBr、LnI，其中L是任何原子、取代基或基团，n是任何整数，使得Q、R、M、T和U可以访问所有化学上可行的氧化态；以及 其中G包括任何带电的对离子，包括但不限于那些来源于C、O、N、B、Al、S、Se、Cl、Br、I在任何化学上可行的氧化态。
• [EN] NAMPT MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE NAMPT
  申请人：CYTOKINETICS INC

  公开号：WO2021159015A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Provided are compounds of Formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and p are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了公式（II）的化合物或其药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和p如本文所定义。还提供了包含公式（II）化合物或其药用可接受盐的药用可接受组合物。还提供了使用公式（II）化合物或其药用可接受盐的方法。
• [EN] VIRAL REPLICATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE REPLICATION VIRALE
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2013045516A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to a series of novel compounds, methods to prevent or treat viral infections in animals by using the novel compounds and to said novel compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent viral infections, particularly infections with RNA viruses, more particularly infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae, and yet more particularly infections with the Dengue virus. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the novel compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.

  本发明涉及一系列新化合物，通过使用这些新化合物来预防或治疗动物的病毒感染的方法，以及将这些新化合物用作药物，更好地用于治疗或预防病毒感染，特别是感染RNA病毒，更特别是感染属于黄病毒科的病毒，更特别是感染登革病毒。本发明还涉及这些新化合物的药物组合或混合制剂，用作药物的组合或制剂，更好地用于预防或治疗病毒感染。该发明还涉及这些化合物的制备方法。
• NITROGEN-CONTAINING FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2149550A1

  公开（公告）日：2010-02-03

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof. The compound of the present invention has a glucokinase activity, and is useful as a medicament such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like, and the like.

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其盐。本发明的化合物具有葡萄糖激酶活性，并且可用作药物，如预防或治疗糖尿病、肥胖等的药剂，诸如此类。
• [EN] NOVEL VIRAL REPLICATION INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION VIRALE
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2014154682A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates to a series of novel compounds, methods to prevent or treat viral infections in animals by using the novel compounds and to said novel compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent viral infections, particularly infections with RNA viruses, more particularly infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae, and yet more particularly infections with the Dengue virus. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the novel compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.

  本发明涉及一系列新化合物，用于预防或治疗动物病毒感染的方法，以及用于作为药物的这些新化合物，更好地用于治疗或预防病毒感染，特别是感染RNA病毒，更具体地是属于黄病毒科家族的病毒感染，更具体地是登革病毒感染。本发明还涉及新化合物的药物组合或混合制剂，用于作为药物的组合或制剂，更好地用于预防或治疗病毒感染。该发明还涉及化合物的制备方法。