(5-methyl-thiazol-2-yl)-(2-p-tolyl-ethyl)-amine | 1201194-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-methyl-thiazol-2-yl)-(2-p-tolyl-ethyl)-amine
• 英文别名: 5-methyl-N-[2-(4-methylphenyl)ethyl]-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1201194-92-4
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂S
• 分子量: 232.349
• InChiKey: MWHDHHYEEUWXFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-methyl-thiazol-2-yl)-(2-p-tolyl-ethyl)-amine 、 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(4-chlorophenyl)acetic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到(R,S)-{(4-Chloro-phenyl)-[(5-methyl-thiazol-2-yl)-(2-p-tolyl-ethyl)-carbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC MONOAMIDES AS OREXININ RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的磺胺类化合物，其化学式如下： 其中R1、R2、R3、R4、R5、Ar、Ar1、Ar2、n、o和p如描述和声明中所述。这些化合物是俄雷欣受体拮抗剂，可能在涉及俄雷欣途径的疾病治疗中有用。

  公开号：

  US20090312314A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-methyl-thiazol-2-yl)-2-p-tolyl-acetamide 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 以51%的产率得到(5-methyl-thiazol-2-yl)-(2-p-tolyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC MONOAMIDES AS OREXININ RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的磺胺类化合物，其化学式如下： 其中R1、R2、R3、R4、R5、Ar、Ar1、Ar2、n、o和p如描述和声明中所述。这些化合物是俄雷欣受体拮抗剂，可能在涉及俄雷欣途径的疾病治疗中有用。

  公开号：

  US20090312314A1

文献信息

• Heteroaromatic monoamides as orexinin receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08133909B2

  公开（公告）日：2012-03-13

  The present invention is concerned with novel sulfonamides of formula wherein R1, R2, R3, R4, R5, Ar, Ar1, Ar2, n, o and p are as described in the description and claims. The compounds are orexin receptor antagonists that may be useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved.

  本发明涉及新型磺胺类化合物，其化学式为其中R1，R2，R3，R4，R5，Ar，Ar1，Ar2，n，o和p如说明书和权利要求中所述。这些化合物是促进睡眠的药物，可用于治疗与促进睡眠通路有关的疾病。
• US8133909B2
  申请人：——

  公开号：US8133909B2

  公开（公告）日：2012-03-13
• [EN] HETEROAROMATIC MONOAMIDES AS OREXININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] MONOAMIDES HÉTÉROAROMATIQUES SERVANT D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009153180A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention is concerned with novel sulfonamides of formula I wherein R1, R2, R3, R4, R5, Ar, Ar1, Ar2, n, o and p are as described in the description and claims. The compounds are orexin receptor antagonists may be useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved.