2-(3-bromo-2-ethyl-phenyl)-malonic acid diethyl ester | 1344998-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-bromo-2-ethyl-phenyl)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 2-(3-bromo-2-ethylphenyl)propanedioate
• CAS: 1344998-10-2
• 化学式: C₁₅H₁₉BrO₄
• 分子量: 343.217
• InChiKey: HZPJTGDSEQCNQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromo-2-ethyl-phenyl)-malonic acid diethyl ester 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium tetrahydroborate 、 1-氯乙基氯甲酸酯 、 三氟甲磺酸酐 、 potassium acetate 、 1,8-双二甲氨基萘 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 ethyl 4-{3-[2-ethyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1-azetidinyl}butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS AGONISTS OF S1P1 RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS COMME AGONISTES DE RÉCEPTEURS DE S1P1

  摘要：

  式(I)的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在通过S1P1受体介导的疾病治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011134280A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-碘苯 在 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 2-(3-bromo-2-ethyl-phenyl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗各种疾病中的用途。

  公开号：

  US20110269738A1

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Deng Guanghui

  公开号：US08389508B2

  公开（公告）日：2013-03-05

  The present invention relates to novel compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新化合物，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用。
• COMPOUNDS AS AGONISTS OF S1P1 RECEPTORS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2563785A1

  公开（公告）日：2013-03-06
• US8389508B2
  申请人：——

  公开号：US8389508B2

  公开（公告）日：2013-03-05