3,3-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-boronic acid | 459423-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 3,3-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-boronic acid
• 英文别名: (3,3-Dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)boronic acid；(3,3-dimethyl-2H-1-benzofuran-5-yl)boronic acid
• CAS: 459423-19-9
• 化学式: C₁₀H₁₃BO₃
• 分子量: 192.022
• InChiKey: WHLSLQGNOXHUSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-boronic acid 、 3-iodo-but-2-ene-1-ol 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以91%的产率得到3,3-dimethyl-5-(3-hydroxy-1-methyl-prop-(1Z)-enyl)-2,3-dihydro-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Dihydrobenzofuran and dihydrobenzothiophene 2,4-pentadienoic acid derivatives having selective activity for retinoid X (RXR) receptors

  摘要：

  具有公式1的化合物 其中变量具有规范中定义的含义，是RXR视黄酸受体的特定或选择性激动剂。

  公开号：

  US20030216570A1
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三甲酯 、 5-溴-3,3-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃 在 叔丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以47.8%的产率得到3,3-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Dihydrobenzofuran and dihydrobenzothiophene 2,4-pentadienoic acid derivatives having selective activity for retinoid X (RXR) receptors

  摘要：

  具有公式1的化合物 其中变量具有规范中定义的含义，是RXR视黄酸受体的特定或选择性激动剂。

  公开号：

  US20030216570A1

文献信息

• 2-Substituted thiazolidinone and oxazolidinone derivatives for the inhibition of phosphatases and the treatment of cancer
  申请人：——

  公开号：US20040097566A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to certain substituted heterocycles, including 2-substituted thiazolidinone and 2-substituted oxazolidinone compounds. These compounds are useful in the treatment of diseases related to uncontrolled cellular proliferation, such as cancer or precancerous conditions. The compounds are also useful for modulating lipid and/or carbohydrate metabolism, and treating Type II diabetes, hyperglycemia or obesity, and for treating inflammatory diseases such as arthritis. Some disclosed embodiments of the invention relate to compounds having the structures indicated below, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 1

  本发明涉及某些取代杂环化合物，包括2-取代噻唑烷酮和2-取代噁唑烷酮化合物。这些化合物在治疗与细胞无法控制增殖相关的疾病，如癌症或癌前病变方面非常有用。这些化合物还可用于调节脂质和/或碳水化合物代谢，治疗II型糖尿病、高血糖或肥胖症，以及治疗炎症性疾病，如关节炎。本发明的某些实施例涉及具有下面所示结构的化合物或其药学上可接受的盐。1
• Dihydrobenzofuran and dihydrobenzothiophene 2,4-pentadienoic acid derivatives having selective activity for retinoid X (RXR) receptors
  申请人：——

  公开号：US20030216570A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Compounds of the formula 1 where the variables have the meaning defined in the specification, are specific or selective agonists of RXR retinoid receptors.

  具有公式1的化合物 其中变量具有规范中定义的含义，是RXR视黄酸受体的特定或选择性激动剂。