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5-溴-3,3-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃 | 68505-84-0

中文名称
5-溴-3,3-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃
中文别名
——
英文名称
5-bromo-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran
英文别名
5‐bromo‐3,3‐dimethyl‐2H‐1‐benzofuran;5-bromo-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran;5-Brom-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-benzofuran;5-bromo-2,3-dihydro-3,3-dimethylbenzofuran;5-bromo-2,3-dihydro-3,3-dimethylbenzo[b]furan;5-bromo-3, 3-dimethyl-2, 3-dihydro-benzofuran;5-Bromo-3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran;5-bromo-3,3-dimethyl-2H-1-benzofuran
5-溴-3,3-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃化学式
CAS
68505-84-0
化学式
C10H11BrO
mdl
MFCD18374741
分子量
227.101
InChiKey
GHLAFQZIMFGGDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    48.2-60 °C(Press: 0.05 Torr)
  • 密度:
    1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:6c87dbbd7b5d5d28a9a288747519baa5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-溴-3,3-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 以87%的产率得到3,3-二甲基-2H-苯并呋喃
    参考文献:
    名称:
    2,3-Dihydro-7-benzofurancarbons�uren
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00808952
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二甲基-2H-苯并呋喃N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以90%的产率得到5-溴-3,3-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
    摘要:
    具有公式I的化合物,其中R1、R2、R3b、R4a、R4b、R4c如本文所述定义,是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。同时公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
    公开号:
    US20100297073A1
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文献信息

  • Heterocyclic derivatives for the treatment of cancer and other proliferative diseases
    申请人:——
    公开号:US20020143182A1
    公开(公告)日:2002-10-03
    The invention relates to certain heterocyclic compounds useful for the treatment of cancer and other diseases, having the Formula (I): 1 wherein: (a) m is an integer 0 or 1; (b) R 12 is an alkyl, a substituted alkyl, a cycloalkyl, a substituted cycloalkyl, a heterocyclic, a substituted heterocyclic, a heteroaryl, a substituted heteroaryl, an aryl or a substituted aryl residue; (c) Ar 3 is an aryl, a substituted aryl, a heteroaryl or a substituted heteroaryl residue; (d) Ar 4 is an aryl, a substituted aryl, a heteroaryl or a substituted heteroaryl residue; (e) R 5 is hydrogen, hydroxy, alkyl or substituted alkyl; (f) - - - - - represents a bond present or absent; and (g) W, X, Y and Z are independently or together C(O)—, C(S), S, O, or NH; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    该发明涉及某些对治疗癌症和其他疾病有用的杂环化合物,其具有以下式(I): 1 其中: (a) m是整数0或1; (b) R12是烷基,取代烷基,环烷基,取代环烷基,杂环基,取代杂环基,杂芳基,取代杂芳基,芳基或取代芳基残基; (c) Ar3是芳基,取代芳基,杂芳基或取代杂芳基残基; (d) Ar4是芳基,取代芳基,杂芳基或取代杂芳基残基; (e) R5是氢,羟基,烷基或取代烷基; (f) - - - - - 代表存在或不存在的键;以及 (g) W、X、Y和Z独立或一起是C(O)、C(S)、S、O或NH;或其药学上可接受的盐。
  • Oxime derivatives for the treatment of dyslipidemia and hypercholesteremia
    申请人:——
    公开号:US20030083357A1
    公开(公告)日:2003-05-01
    The present invention relates to compounds of Formula (I) which may be useful in the treatment of diseases, such as, metabolic disorders, dyslipidemia and/or hyperchloesterolemia: 1
    本发明涉及Formula (I)的化合物,可能在治疗疾病,如代谢紊乱、血脂异常和/或高胆固醇血症方面有用:
  • N-substituted heterocycles for the treatment of hypercholesteremia, dyslipidemia and other metabolic disorders; cancer, and other diseases
    申请人:——
    公开号:US20030144329A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    The present invention relates to certain compounds of Formula (I) which can be useful in the treatment of diseases, such as, cancer, metabolic disorders, Type 2 Diabetes, dyslipidemia and/or hyperchloesterolemia: 1
    本发明涉及某些化合物的公式(I),这些化合物可用于治疗疾病,如癌症、代谢紊乱、2型糖尿病、血脂异常和/或高胆固醇血症。
  • [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS T-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES DE TYPE T
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2015186056A1
    公开(公告)日:2015-12-10
    The invention relates to compounds of formula (I) Formula (I) wherein X, Y, R1, R2, (R4)n, and (R5)m are as defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium T-channel blockers.
    这项发明涉及式(I)的化合物。式(I)中X、Y、R1、R2、(R4)n和(R5)m的定义如描述中所述,并且涉及这些化合物的药用盐。这些化合物可用作钙T通道阻滞剂。
  • 5-Cyano-2,3-dihydrobenzofurans useful as herbicides
    申请人:Fisons Limited
    公开号:US04263037A1
    公开(公告)日:1981-04-21
    The invention provides herbicidally-active 2,3-dihydro-5-cyanobenzofurans of the formula: ##STR1## (wherein: R.sup.1 and R.sup.2 together represent .dbd.O or R.sup.1 represents hydrogen and R.sup.2 represents hydrogen, hydroxy, alkoxy, acyloxy, alkoxycarbonyloxy, alkylthiocarbonyloxy, halogen, isothiocyanato, amino, alkylamino, dialkylamino, arylamino, acylamino, alkoxycarbonylamino, alkylthiocarbonylamino, N-bonded heterocyclyl, cyano or alkylthio; R.sup.3 and R.sup.4 together represent alkylene or each represent hydrogen or alkyl; and R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7, which may be the same or different, each represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, acyl or cyano), processes for their preparation and herbicidal compositions containing them.
    该发明提供了具有除草活性的2,3-二氢-5-氰基苯并呋喃类化合物,化学式如下:##STR1##(其中:R.sup.1和R.sup.2一起表示.dbd.O,或者R.sup.1表示氢,R.sup.2表示氢、羟基、烷氧基、酰氧基、烷氧羰氧基、烷基硫代羰氧基、卤素、异硫氰酸酯基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、芳基氨基、酰胺基、烷氧羰基胺基、烷基硫代羰基胺基、N-键合杂环基、氰基或烷硫基;R.sup.3和R.sup.4一起表示烷基,或者各自表示氢或烷基;R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7,可以相同也可以不同,各自表示氢、卤素、烷基、烷氧基、酰基或氰基),以及它们的制备方法和含有它们的除草剂组合物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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