N"-aceto-N'-benzylidene-N"-[4-(4-bromophenyl)thiazol-2-yl]hydrazine | 342782-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N"-aceto-N'-benzylidene-N"-[4-(4-bromophenyl)thiazol-2-yl]hydrazine
• 英文别名: N-(benzylideneamino)-N-[4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
• CAS: 342782-30-3
• 化学式: C₁₈H₁₄BrN₃OS
• 分子量: 400.299
• InChiKey: PBLFKKPPLDEBGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzylidene-N'-[4-(4-bromophenyl)thiazol-2-yl]hydrazine 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以75%的产率得到N"-aceto-N'-benzylidene-N"-[4-(4-bromophenyl)thiazol-2-yl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的[4-（4-溴苯基）-2-噻唑基] hydr及其D-半乳糖衍生物的合成

  摘要：

  苯甲醛[4-（4-溴苯基）噻唑-2-基]腙5A - 5D是由缩氨基硫脲反应而制备2A - 2d中与2,4'-二溴苯乙酮（1在无水乙醇）。在室温下用Ac 2 O / Py对5a和5b进行乙酰化，得到N乙酰基衍生物6a和6b。4-甲基-2-戊酮/环戊酮[4-（4-溴苯基）噻唑-2-基] hydr唑酮（8a）和（8b）相似地由1与硫代半脲酮7a和分别如图7b所示。的环化d半乳糖缩氨基硫脲（9）及其互变异构体10和11与1，得到非环状2- thiazolylhydrazone的平衡混合物12与其各自的环状半乳糖衍生物，一起13和14，其结构通过使用进行了研究1 H和13 1 H NMR谱。使用琼脂扩散技术在体外评估了合成的噻唑衍生物的抗菌活性，其中一些化合物显示出对白色念珠菌的潜在活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090118