(4S,5S)-5-((R)-2-Hydroxy-pent-4-enyl)-2,2,4-trimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 193331-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S,5S)-5-((R)-2-Hydroxy-pent-4-enyl)-2,2,4-trimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4S,5S)-5-[(2R)-2-hydroxypent-4-enyl]-2,2,4-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 193331-92-9
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₄
• 分子量: 299.411
• InChiKey: SDWAELXTGRAYDK-XQQFMLRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-5-((R)-2-Hydroxy-pent-4-enyl)-2,2,4-trimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 Lindlar's catalyst 咪唑 、 二甲基硫 、 氢气 、 碘 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Dibenzyl-((1S,2S,4R)-2,4-bis-benzyloxy-8-iodo-1-methyl-octyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of Fumonisin B₂

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9711347
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-丙氨醛 在 二甲基硫 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 生成 (4S,5S)-5-((R)-2-Hydroxy-pent-4-enyl)-2,2,4-trimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of Fumonisin B₂

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9711347

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of Fumonisin B₂
  作者：Yan Shi、Lee F. Peng、Yoshito Kishi

  DOI：10.1021/jo9711347

  日期：1997.8.1