Bis-(dicyclopropylmethyl)-aether | 34188-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Bis-(dicyclopropylmethyl)-aether
• 英文别名: [Cyclopropyl(dicyclopropylmethoxy)methyl]cyclopropane
• CAS: 34188-92-6
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: BVOMULYJXKOGLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Dicyclopropylketon-hydrazon 生成 Bis-(dicyclopropylmethyl)-aether
  参考文献：
  名称：

  二，三和四环丙基乙烯的合成

  摘要：

  环丙基乙烯是通过Wittig反应，通过二环丙基卡宾的偶联以及适当取代的乙醇的脱水制得的。讨论了这些制剂的范围和局限性，特别是关于Wittig反应在四取代乙烯上的合成应用。

  DOI：

  10.1039/j39710003252

文献信息

• Di-, tri-, and tetra-cyclopropylethylenes
  作者：Shinya Nishida、Ichiro Moritani、Emako Tsuda、Tsutom Teraji

  DOI：10.1039/c29690000781

  日期：——

  The u.v. spectra of 1,1-dicyclopropyl-, cis- and trans-1,2-dicyclopropyl-, and tricyclopropylethylene, prepared by Wittig reactions, and tetracyclopropylethylene, isolated from decomposition products of dicyclopropyl ketone toluene-p-sulphonhydrazone sodium salt in dry diglyme have been studied.

  从Wittig反应制备的1,1-二环丙基-，顺式和反式-1,2-二环丙基-和三环丙基乙烯的紫外光谱，以及从干式二环丙基酮甲苯-对-磺hydr钠盐的分解产物中分离出的四环丙基乙烯已经研究了二甘醇二甲醚。
• Rakhmatullina, L. Kh.; Markevich, V. S.; Lipkin, M. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 11.2, p. 2184 - 2185
  作者：Rakhmatullina, L. Kh.、Markevich, V. S.、Lipkin, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PROCESS FOR PREPARING ETHERS AND ESTERS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ETHERS ET D'ESTERS
  申请人：COMMONWEALTH INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION

  公开号：WO1999059947A1

  公开（公告）日：1999-11-25

  (EN) This invention relates to a process for the synthesis of ethers or esters comprising reacting an alcohol or carboxylic acid with an organic halide to produce an ether or ester respectively and a hydrogen halide, wherein further organic halide for the production of ether or ester is generated $i(in situ) by reaction of the hydrogen halide with an alcohol.(FR) L'invention concerne un procédé pour la synthèse d'éthers ou d'esters, consistant à faire réagir un alcool ou un acide carboxylique avec un halogénure organique, de sorte qu'un éther ou un ester soit produit respectivement ainsi qu'un halogénure d'hydrogène. On génère encore de l'halogénure organique $i(in situ) pour la production d'éther ou d'ester par la mise en réaction de l'halogénure d'hydrogène avec un alcool.