D-(+)-二苯甲酰酒石酸一水物 | 80822-15-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 手性化学试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: D-(+)-二苯甲酰酒石酸一水物
• 中文别名: D-(+)-二苯甲酰酒石酸单水化合物；(+)-二苯甲酰基-D-酒石酸单水合物；(+)-二苯甲酰-D-酒石酸一水合物；D-(+)-二苯甲酰酒石酸(一水物)；D-(+)-DBTA・H2O；D-二苯甲酰酒石酸一水物
• 英文名称: (+)-dibenzoyl-D-tartaric acid monohydrate
• 英文别名: (2S,3S)-2,3-Bis(benzoyloxy)succinic acid hydrate；(2S,3S)-2,3-dibenzoyloxybutanedioic acid;hydrate
• CAS: 80822-15-7
• 化学式: C₁₈H₁₄O₈*H₂O
• 分子量: 376.32
• InChiKey: DXDIHODZARUBLA-IODNYQNNSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-153 °C
• 比旋光度：
  109 º (c=2, ethanol)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（水中的溶解度为）、乙醇（轻微、超声处理）、甲醇（少量）
• 稳定性/保质期：

  按规定使用和贮存的物质不会分解，并应避开氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36
• 海关编码：
  2942000000
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉、干燥处。

SDS

(+)-二苯甲酰-D-酒石酸一水合物

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模块 1. 化学品
产品名称： (+)-Dibenzoyl-D-tartaric Acid Monohydrate

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： (+)-二苯甲酰-D-酒石酸一水合物
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 80822-15-7
分子式： C18H14O8·H2O
(+)-二苯甲酰-D-酒石酸一水合物

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 156°C
(+)-二苯甲酰-D-酒石酸一水合物

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模块 9. 理化特性
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
(+)-二苯甲酰-D-酒石酸一水合物

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

D-(+)-二苯甲酰酒石酸一水物是一种较为常用的的手性拆分剂，常被用于有机胺类化合物的手性拆分，例如罗呱卡因、布比卡因和非索非那定等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-(+)-二苯甲酰酒石酸一水物 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 (+/-)-Trans-4-[6-chloro-3-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-1,2,2-trimethylpiperazine, maleate
  参考文献：
  名称：

  1-piperazino-1,2-dihydroindene derivatives

  摘要：

  具有以下式子(I)的1-哌嗪基-1,2-二氢吲哚化合物的反式异构体，其中，X和Y是氢、卤素、三氟甲基、烷基、烷基硫、三氟甲基硫、烷氧基、羟基、烷基磺酰基、氨基、烷基氨基、硝基或氰基；Ar是苯基、噻吩基或呋喃基，每个基团可以选择性地被取代；R.sub.1是氢或可选择性羟基取代的烷基、烯基、环烷基或环烷基烷基；R.sub.2是烷基、烯基、环烷基或环烷基烷基；或R.sub.1和R.sub.2共同形成与哌嗪环融合的5到7元杂环，该环可以用羟基取代；R.sub.3是氢、烷基、烯基、环烷基或环烷基烷基；或R.sub.2和R.sub.3共同形成与哌嗪环螺合的3到7元碳环；R.sub.4是氢或烷基。该发明的化合物具有强大的多巴胺D.sub.1受体拮抗作用，并可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神病、精神分裂症（正性和负性症状）、焦虑、抑郁症、睡眠障碍、偏头痛、帕金森病或可卡因滥用。

  公开号：

  US05807855A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-[(4-氯苯基)(4-哌啶基氧基)甲基]吡啶 在 D-(+)-二苯甲酰酒石酸一水物 、 D-酒石酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙酸甲酯 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以99.6%的产率得到(R)-(+)-2-((4-chlorophenyl)(piperidin-4-yloxy)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  光学活性ピペリジン誘導体の酸付加塩及びその製法

  摘要：

  要解决的问题：提供(S)-4-[4-[(4-氯苯基)(2-吡啶基)甲氧基]哌啶基]丁酸的苯磺酸盐，具有优异的抗组胺活性和抗过敏活性，低酸性盐的吸湿性，以及优异的物理化学稳定性，并提供其制备方法。解决方案：提供了一种手性哌啶衍生物的苯磺酸盐，其绝对构型为(S)形式，其表示为式(I)。还提供了一种合成方法，其中通过将(S)-4-[(4-氯苯基)(2-吡啶基)甲氧基]哌啶(IV)诱导为一个中间体(±)-4-[(4-氯苯基)(2-吡啶基)甲氧基]哌啶的对映体盐，并通过分馏结晶方法对其进行光学分离。

  公开号：

  JP2016006059A

文献信息

• NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,3-THIAZOL-5-YLMETHYL [(2R,5R)-5- CARBAMOYL) AMINO] -4-(MORPHOLIN-4-YL)BUTANOYL]AMINO}-1,6-DIPHENYLHEXAN-2-YL]CARBAMATE
  申请人：THIRUMALAI RAJAN Srinivasan

  公开号：US20180030043A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to novel processes for the preparation 1,3-Thiazol-5-ylmethyl[(2R,5R)-5-[(2S)-2-[(methyl[2-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl} carbamoyl)amino]-4-(morpholin-4-yl)butanoyl]amino}-1,6-diphenylhexan-2-yl] carbamate having the following structural formula-1 and it's intermediates thereof.

  本发明涉及用于制备具有以下结构式-1的1,3-噻唑-5-基甲基[(2R,5R)-5-[(2S)-2-[(甲基[2-(丙-2-基)-1,3-噻唑-4-基]甲基}氨基甲酰基)氨基]-4-(吗啉-4-基)丁酰基]氨基}-1,6-二苯基己烷-2-基]碳酸盐及其中间体的新工艺。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES
  申请人：TEMPERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013019682A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORy.

  本发明涉及新型视黄醛酸相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：TEMPERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013019626A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to no vel retinoid-related orphan receptor gamma (RQRy) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORy.

  本发明涉及新型视黄醇相关孤儿受体γ（RQRy）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。
• [EN] METHODS OF SYNTHESIS OF (1R,2R,5R)-5-AMINO-2-METHYLCYCLOHEXANOL HYDROCHLORIDE AND INTERMEDIATES USEFUL THEREIN<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE CHLORHYDRATE DE (1R,2R,5R)-5-AMINO-2-MÉTHYLCYCLOHEXANOL ET INTERMÉDIAIRES UTILES À CET EFFET
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2017019487A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Provided herein are methods and intermediates for making (lR,2R,5R)-5-amino-2- methylcyclohexanol hydrochloride, which are useful for the preparation of compounds useful for the treatment of a disease, disorder, or condition associated with the JNK pathway.

  本文提供了制备（1R,2R,5R）-5-氨基-2-甲基环己醇盐酸盐的方法和中间体，这些中间体对于制备用于治疗与JNK信号通路相关的疾病、紊乱或症状的化合物是有用的。
• Electrochemical Synthesis and Chemistry of Chiral 1-Cyanotetrahydroisoquinolines. An Approach to the Asymmetric Syntheses of the Alkaloid (−)-Crispine A and Its Natural (+)-Antipode
  作者：Fadila Louafi、Julie Moreau、Saurabh Shahane、Stéphane Golhen、Thierry Roisnel、Sourisak Sinbandhit、Jean-Pierre Hurvois

  DOI：10.1021/jo2017982

  日期：2011.12.2

  (90:10 dr) and (−)-11 (85:15 dr) were prepared from the alkylation–reduction sequence of a common α-amino nitrile (+)-4 derivative that has been conveniently prepared by anodic cyanation. Elaboration of the pyrrolidine ring of the title compound was cleanly achieved by two efficient ring closures methods involving (a) the displacement of a halogen atom and (b) the formation of a cyclic iminium cation to

  描述了四氢异喹啉（THIQ）生物碱香晶A的两种对映体的立体选择性会聚全合成。THIQ前体（-）- 6（90:10 dr）和（-）- 11（85:15 dr）是根据一种常见的α-氨基腈（+）- 4衍生物的烷基化还原序列制备的通过阳极氰化方便地制备。标题化合物的吡咯烷环的精制是通过两种有效的闭环方法完成的，其中包括（a）取代卤素原子和（b）形成环亚氨基阳离子，从而获得90％的（-）-crispine A和85％的收率。含有1当量（-）-DBTA的对映体富集（-）-crispine A（90:10 er）的结晶得到酒石酸盐（-）- 14（≥98：2 dr），产率为81％。简单地从酒石酸盐（-）- 14的X射线数据检查中可以得出（-）crispine A的绝对S构型。同样，在七个后处理步骤中以30％的总收率制备了天然（+）crispine A，并用（+）-DBTA相互结晶，得到了≥98：2 dr的对映体酒石酸盐（+）-