4-isopropylidene-2-(4-methoxy-phenyl)-4H-oxazol-5-one | 19747-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-isopropylidene-2-(4-methoxy-phenyl)-4H-oxazol-5-one
• 英文别名: 2-(p-Methoxy-phenyl)-4-isopropyliden-oxazolon-(5)；2-Anisyl-4-isopropyliden-oxzolon-5；2-(4-Methoxyphenyl)-4-propan-2-ylidene-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 19747-07-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: GWUGCNVXACUCGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 (4-甲氧基-苯甲酰氨基)-乙酸 在 乙酸酐 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 4-isopropylidene-2-(4-methoxy-phenyl)-4H-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  4-亚芳基和4-亚烷基5(4)-恶唑酮的叠氮解研究。第二部分

  摘要：

  4-亚烷基-5(4)-恶唑酮 (1) 在乙酸中与叠氮化钠反应 5 分钟，或与重氮酸间苯反应生成二叠氮化物 2。后者通过热解生成恶二嗪 (4)，其在水解二酰胺(5)。相应的单叠氮化物 (3) 与叠氮化钠 - 乙酸混合物反应生成相应的二叠氮化物。 4-Arylidene-5(4)-oxazolones (8) 在相同条件下反应生成 α-[tetrazolyl-(1)]-丙烯酸衍生物 (9)。重新研究 Deorha 和 Gupta (6) 的工作。从化学和光谱的角度讨论了产品的组成。

  DOI：

  10.1139/v68-360

文献信息

• Studies on the azidolysis of 4-arylidene and 4-alkylidene 5(4)-oxazolones. Part II
  作者：William Ibrahim Awad、Ameen Farouk Mohamed Fahmy

  DOI：10.1139/v68-360

  日期：1968.7.1

  4-Alkylidene-5(4)-oxazolones (1) react with sodium azide in acetic acid in 5 min, or with hydrazoic acid m benzene to give the diazide 2. The latter gives by thermolysis the oxadiazine (4), which forms on hydrolysis the diamide (5). The corresponding monoazides (3) react with sodium azide – acetic acid mixture to give the corresponding diazides.4-Arylidene-5(4)-oxazolones (8) react under the same conditions

  4-亚烷基-5(4)-恶唑酮 (1) 在乙酸中与叠氮化钠反应 5 分钟，或与重氮酸间苯反应生成二叠氮化物 2。后者通过热解生成恶二嗪 (4)，其在水解二酰胺(5)。相应的单叠氮化物 (3) 与叠氮化钠 - 乙酸混合物反应生成相应的二叠氮化物。 4-Arylidene-5(4)-oxazolones (8) 在相同条件下反应生成 α-[tetrazolyl-(1)]-丙烯酸衍生物 (9)。重新研究 Deorha 和 Gupta (6) 的工作。从化学和光谱的角度讨论了产品的组成。
• Tan,H.S. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1969, vol. 88, # 2, p. 209 - 219
  作者：Tan,H.S. et al.

  DOI：——

  日期：——