D-DTTA 盐 | 128173-53-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 对照品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: D-DTTA 盐
• 中文别名: (-)-4-[4-(二甲氨基)-1-(4-氟苯基)-1-羟基丁基]-3-(羟甲基)-苯氰半D-(+)-二-对-甲苯甲酸盐(简称:D-DTTA盐)；D-DTTA盐(-)-4-[4-二甲氨基-1-(4-氟苯基)-1-羟基丁基]-3-羟甲基苯腈D-(+)-二对甲苯甲酰酒石酸盐；4-[(4-二甲基氨基)-1-(4-氟苯基)-1-羟基丁基]-3-羟基甲基苯腈D-(+)-二对甲基苯甲酰酒石酸盐；艾司西酞普兰-a12；(-)-4-[4-二甲氨基-1-(4-氟苯基)-1-羟基丁基]-3-羟甲基苯腈，D-(+)-二对甲苯甲酰酒石酸盐；(-)-4-[4-二甲氨基-1-(4-氟苯基)-1-羟基丁基]-3-羟甲基苯腈D-(+)-二对甲苯甲酰酒石酸盐(2:1)；(-)-4-[4-(二甲氨基)-1-(4-氟苯基)-1-羟基丁基]-3-(羟甲基)-苯氰半D-(+)-二-对-甲苯甲酸盐；D-DTTA盐；(-)-4-[4-二甲氨基-1-(4-氟苯基)-1-羟基丁基]-3-羟甲基苯腈,D-(+)-二对甲苯甲酰酒石酸盐；(-)-4-[4-二甲氨基-1-(4-氟苯基)-1-羟基丁基]-3-羟甲基苯腈 D-(+)-二对甲苯甲酰酒石酸盐 (2:1)；(-)-4-[4-(二甲氨基)-1-(4-氟苯基)-1-羟基丁基]-3-(羟甲基)-苯氰半 D-(+)-二-对-甲苯甲酸盐
• 英文名称: (1S)-4-[4-(dimethylamino)-1-(4'-fluorophenyl)-1-hydroxybutyl]-3-(hydroxymethyl)benzonitrile hemi(+)-di-(p-toluoyl)tartrate
• 英文别名: (s)-4-(4-(Dimethylamino)-1-(4-fluorophenyl)-1-hydroxybutyl)-3-(hydroxymethyl)benzonitrile (2s,3s)-2,3-bis((4-methylbenzoyl)oxy)butanedioate；(2S,3S)-2,3-bis[(4-methylbenzoyl)oxy]butanedioic acid;4-[(1S)-4-(dimethylamino)-1-(4-fluorophenyl)-1-hydroxybutyl]-3-(hydroxymethyl)benzonitrile
• CAS: 128173-53-5
• 化学式: 0C₂₀H₁₈O₈*C₂₀H₂₃FN₂O₂
• 分子量: 535.592
• InChiKey: IRRGXFHCQREYSA-PYSKRNCFSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-135 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

安全信息

• 海关编码：
  2926900005
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-DTTA 盐 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 草酸右旋西酞普兰
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL RECOVERY AND RECYCLING PROCESS OF RACEMIC 4-(4-DIMETHYLAMINO)-1-(4'-FLUOROPHENYL)-1-(HYDROXYBUTYL)-3-(HYDROXYMETHYL)-BENZONITRILE
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE RÉCUPÉRATION ET DE RECYCLAGE DE 4- (4-DIMÉTHYLAMINO)-1-(4 '-FLUOROPHÉNYL)-1-(HYDROXYBUTYL)-3-(HYDROXYMÉTHYL)-BENZONITRILE RACÉMIQUE

  摘要：

  本文披露了一种新颖的对消旋4-(4-二甲氨基)-1-(4'-氟苯基)-1-(羟丁基)-3-(羟甲基)-苯甲腈（以下简称为氰二醇）的回收和循环利用过程。消旋氰二醇是一种中间体，用于制备西酞普兰、艾司西酞普兰或其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2017009866A1
• 作为产物：
  描述：

  D-(+)-二对甲基苯甲酰酒石酸 、 依他普仑 以 异丙醇 为溶剂， 生成 D-DTTA 盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF ESCITALOPRAM, ITS SALTS AND INTERMEDIATES
  [FR] PRÉPARATION DE L'ESCITALOPRAM, SES SELS ET SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2010004575A3

文献信息

• process for the preparation of escitalopram
  申请人：Kaushik Vipin Kumar

  公开号：US20090099375A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Escitalopram of the Formula (I), which comprises, isolation of Diol compound as an oxalate salt, resolution of Diol compound and cyclization of resolved compound of Formula (VII). The present invention provides a process to obtain pure Diol compound by preparing its Oxalate salt, which is useful for resolution of enantiomers.

  本发明涉及一种改进的制备恩替卡朵的方法，该方法包括将二醇化合物分离为草酸盐、将二醇化合物分离并将分离的化合物环化为式（VII）。本发明提供了一种通过制备其草酸盐来获得纯二醇化合物的方法，该方法对于拆分对映体是有用的。
• （１Ｓ）−４−［４−（ジメチルアミノ）−１−（４’−フルオロフェニル）−１−ヒドロキシブチル］−３−（ヒドロキシメチル）−ベンゾニトリルヘミ（＋）−ジ−（ｐ−トルオイル）酒石酸塩の製造方法、及び該酒石酸塩を用いた（１Ｓ）−１−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］−１−（４−フルオロフェニル）−１，３−ジヒドロイソベンゾフラン−５−カルボニトリル及びその塩の製造方法
  申请人：株式会社トクヤマ

  公开号：JP2018090521A

  公开（公告）日：2018-06-14

  【課題】化学純度及び光学純度の極めて高い（１Ｓ）−４−［４−（ジメチルアミノ）−１−（４’−フルオロフェニル）−１−ヒドロキシブチル］−３−（ヒドロキシメチル）−ベンゾニトリルヘミ（＋）−ジ−（ｐ−トルオイル）酒石酸塩を高収率で得る製造方法を提供する。【解決手段】 ラセミ体の４−［４−（ジメチルアミノ）−１−（４’−フルオロフェニル）−１−ヒドロキシブチル］−３−（ヒドロキシメチル）−ベンゾニトリルと、（＋）−ジ−（ｐ−トルオイル）酒石酸とを反応させて、（１Ｓ）−４−［４−（ジメチルアミノ）−１−（４’−フルオロフェニル）−１−ヒドロキシブチル］−３−（ヒドロキシメチル）−ベンゾニトリルヘミ（＋）−ジ−（ｐ−トルオイル）酒石酸塩を得た後、該酒石酸塩を１−ブタノールを含む溶媒にて晶析を行い、晶析体として当該酒石酸塩を得ることを特徴とする製造方法を提供する。【選択図】なし

  提供一种高收率获得（＋）-二（p-甲苯基）酒石酸盐的制备方法，其具有极高的化学纯度和光学纯度。通过使拉丁体的4-［4-（二甲基氨基）-1-（4'-氟苯基）-1-羟基丁基］-3-（羟甲基）-苯甲腈与（＋）-二（p-甲苯基）酒石酸反应，得到（＋）-二（p-甲苯基）酒石酸盐后，将该酒石酸盐在含有1-丁醇的溶剂中结晶析出，以得到该酒石酸盐的晶体，提供了一种制备方法。
• （１Ｓ）−１−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］−１−（４−フルオロフェニル）−１，３−ジヒドロイソベンゾフラン−５−カルボニトリル蓚酸塩の製造方法
  申请人：株式会社トクヤマ

  公开号：JP2018016569A

  公开（公告）日：2018-02-01

  【課題】光学純度が極めて高く、且つ残留溶媒の極めて少ない(1S)-1-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]-1-(4-フルオロフェニル)-1,3-ジヒドロイソベンゾフラン-5-カルボニトリル（エスシタロプラム）蓚酸塩を提供することを目的とする。【解決手段】(1S)-1-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]-1-(4-フルオロフェニル)-1,3-ジヒドロイソベンゾフラン-5-カルボニトリル蓚酸塩１質量部に対して、８容量部から１５容量部のエタノールを含む有機溶媒に加熱溶解したのち、該溶液を少なくとも２５℃／ｈ以上の速度で冷却して晶析し、晶析体として該蓚酸塩を得ることを特徴とする、製造方法を用いる。【選択図】なし

  这项技术旨在提供光学纯度极高且残留溶剂极少的(1S)-1-[3-(二甲基氨基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5-羰基三氮唑盐（Escitalopram oxalate）。解决方案涉及将(1S)-1-[3-(二甲基氨基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5-羰基三氮唑盐与含有乙醇的有机溶剂在1部质量部的基础上，加热溶解，然后以至少25℃/小时的速度冷却结晶析出，从而得到该蓚酸盐的结晶体，使用该制备方法。【图】无
• Ｓ−４−［４−（ジメチルアミノ）−１−（４’−フルオロフェニル）−１−ヒドロキシブチル］−３−（ヒドロキシメチル）−ベンゾニトリルの製造方法、及び該化合物を用いた（１Ｓ）−１−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］−１−（４−フルオロフェニル）−１，３−ジヒドロイソベンゾフラン−５−カルボニトリル及びその塩の製造方法
  申请人：株式会社トクヤマ

  公开号：JP2018016568A

  公开（公告）日：2018-02-01

  【課題】化学純度及び光学純度の極めて高い(1S)-4-[4-(ジメチルアミノ)-1-(4'-フルオロフェニル)-1-ヒドロキシブチル]-3-(ヒドロキシメチル)-ベンゾニトリル、及び該化合物より得られる光学純度の極めて高いエスシタロプラム及びその塩を提供することを目的とする。【解決手段】芳香族炭化水素及びハロゲン化炭化水素からなる群から選ばれる少なくとも１つの難水溶性有機溶媒と水とを含む溶媒中で、(1S)-4-[4-(ジメチルアミノ)-1-(4'-フルオロフェニル)-1-ヒドロキシブチル]-3-(ヒドロキシメチル)-ベンゾニトリルヘミ(+)-ジ-(p-トルオイル)酒石酸塩を反応して、該酒石酸塩の遊離体を得ることを特徴とする製造方法を用いる。【選択図】なし

  这个文本描述的是一种高度纯净度和光学纯度的化合物，目的是提供(1S)-4-[4-(二甲基氨基)-1-(4'-氟苯基)-1-羟基丁基]-3-(羟甲基)-苯甲腈及其高度光学纯度的埃司西酞普兰和其盐。制备方法涉及在含有至少一种选自芳香烃和卤代烃的难溶有机溶剂和水的溶剂中，通过与(1S)-4-[4-(二甲基氨基)-1-(4'-氟苯基)-1-羟基丁基]-3-(羟甲基)-苯甲腈的Hemi(+)-di-(p-toluoyl)酒石酸盐反应来获得该酒石酸盐的游离体。
• [EN] METHOD FOR MANUFACTURE OF ESCITALOPRAM<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION D'ESCITALOPRAM
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2009033488A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  This patent discloses a method for resolution of 4-[4-(dimethylamino)-1-(4´-fluorophenyl)-1-hydroxybutyl]-3-(hydroxymethyl)-benzonitrile as a racemic or non-racemic enantiomer mixture into its isolated enantiomers, said method comprising the step of fractionally crystallising 4-[4-(dimethylamino)-1-(4´-fluoro-phenyl)-1-hydroxybutyl]-3-(hydroxymethyl)-benzonitrile as a salt with the (+)-(S,S)- or (-)-(R,R)-enantiomer of O,O'-di-p-toluoyl-tartaric acid in a solvent system comprising 1-propanol, ethanol or acetonitrile.

  该专利揭示了一种将4-[4-(二甲氨基)-1-(4´-氟苯基)-1-羟基丁基]-3-(羟甲基)-苯甲腈作为盐与O,O'-二对甲苯酰酒石酸的(+)-(S,S)-或(-)-(R,R)-对映体在包括1-丙醇、乙醇或乙腈的溶剂体系中分离成其独立对映体的方法，该方法包括分级结晶4-[4-(二甲氨基)-1-(4´-氟苯基)-1-羟基丁基]-3-(羟甲基)-苯甲腈。