2-Methyl-3-isopropyl-3-buten-2-ol | 34139-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methyl-3-isopropyl-3-buten-2-ol
• 英文别名: 3-isopropyl-2-methyl-but-3-en-2-ol；2,4-Dimethyl-3-methylidenepentan-2-ol
• CAS: 34139-32-7
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: RPYGQHKVXVUZHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3-isopropyl-3-buten-2-ol 、 二氯甲烷 、 甲基锂 、 溴化锂 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BARLET R.; BAHARMAST BAHMAN; VIDAL M., C. R. ACAD. SCI., 303,(1986) N 4, 289-294

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-Trimethyl-3-phenylseleno-2-pentanol 生成 2-Methyl-3-isopropyl-3-buten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  硒稳定碳负离子。α-氧化锂作为合成烯烃、烯丙醇和二烯的试剂

  摘要：

  已经开发了用于制备α-锂氧化硒的技术。这些试剂可与大多数醛和酮完全反应生成 0-羟基硒氧化物，由于苯基硒基的酸化能力有限，并且硒化物在用强效强效处理后容易碎裂，因此可以将其热解为烯丙醇或还原为 hI。金属化剂。然而，在相应的硒化物酸性不足的情况下，氧化硒预期的显着更高的酸度应该允许它们去质子化。通过与硫化物、亚砜和砜的动力学和热力学酸度数据进行比较，可以推断出硒氧化物相对于硒化物的酸度更高。Bordwell 和同事 5 报告了以下 pK、数据（Me2SO 溶剂和参考文献）。

  DOI：

  10.1021/ja00516a026

文献信息

• [EN] 5-SUBSTITUTED-1, 4-BENZ0DIAZEPINES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] 1,4-BENZODIAZÉPINES 5-SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：VIA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009037302A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Novel 7, 8 dialkoxy-5 - (amino alkyl phenyl) - 1, 4 -benzodiazepines of formula I with said amino being substituted or forming a nitrogen containing heterocyclic alkyl ring, which 1, 4- benzodiazepines are inhibitors of phosphordiesteraste type IV (PDE-4) making then active as anti- inflammatory agents.

  具有以下结构的新型7,8-二烷氧基-5-(氨基烷基苯基)-1,4-苯二氮卓啉化合物，其中所述的氨基被取代或形成含氮杂环烷基环，这些1,4-苯二氮卓啉是磷酸二酯酶IV（PDE-4）的抑制剂，使其作为抗炎药物具有活性。
• PYRIDO[4,3-B]INDOLES CONTAINING RIGID MOIETIES
  申请人：Medivation Technologies, Inc.

  公开号：US20150051218A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  This disclosure is directed to pyrido[4,3-b]indoles having rigid moieties. The compounds in one embodiment are pyrido[4,3-b]indoles having an unsaturated hydrocarbon moiety. The compounds in another embodiment are pyrido[4,3-b]indoles having a cycloalkyl, cycloalkenyl or heterocyclyl moiety. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本公开涉及具有刚性基团的吡啶并[4,3-b]吲哚。在一种实施方式中，化合物是具有不饱和碳氢基团的吡啶并[4,3-b]吲哚。在另一种实施方式中，化合物是具有环烷基，环烯基或杂环基团的吡啶并[4,3-b]吲哚。还提供了包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物进行多种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神病性障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
• Chemistry of singlet oxygen. XII. Electronic effects on rate and products of the reaction with olefins
  作者：Christopher S. Foote、Robert W. Denny

  DOI：10.1021/ja00749a032

  日期：1971.10
• REICH H. J.; SHAH S. K.; CHOW F., J. AMER. CHEM. SOC., 1979, 101, NO 22, 6648-6656
  作者：REICH H. J.、 SHAH S. K.、 CHOW F.

  DOI：——

  日期：——
• BARLET R.; BAHARMAST BAHMAN; VIDAL M., C. R. ACAD. SCI., 303,(1986) N 4, 289-294
  作者：BARLET R.、 BAHARMAST BAHMAN、 VIDAL M.

  DOI：——

  日期：——