1-(4-Bromo-phenyl)-2-[5-(4-methoxy-benzyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylsulfanyl]-ethanone | 302949-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-Bromo-phenyl)-2-[5-(4-methoxy-benzyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylsulfanyl]-ethanone
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-2-[[5-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]ethanone
• CAS: 302949-11-7
• 化学式: C₁₈H₁₅BrN₂O₃S
• 分子量: 419.299
• InChiKey: RHOIBIWZAOUCPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Bromo-phenyl)-2-[5-(4-methoxy-benzyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylsulfanyl]-ethanone 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到N-[4-(4-Bromo-phenyl)-2-oxo-thiazol-3-yl]-2-(4-methoxy-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Alkylation of 5-substituted 2H,3H-1,3,4-(oxadiazole-3-thiones with alpha-bromo ketones in alkaline solutions yields 5-substituted 2-aroylmethylthio-1,3,4-oxadiazoles; in acidic solutions these compounds rearrange into 4-aryl-3-arylacetamido-2H,3H-1,3-thiazol-2-ones.

  DOI：

  10.1023/a:1013946509227
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)乙酰肼 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-Bromo-phenyl)-2-[5-(4-methoxy-benzyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylsulfanyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Alkylation of 5-substituted 2H,3H-1,3,4-(oxadiazole-3-thiones with alpha-bromo ketones in alkaline solutions yields 5-substituted 2-aroylmethylthio-1,3,4-oxadiazoles; in acidic solutions these compounds rearrange into 4-aryl-3-arylacetamido-2H,3H-1,3-thiazol-2-ones.

  DOI：

  10.1023/a:1013946509227

文献信息

• ——
  作者：A. P. Andrushko、A. M. Demchenko、A. N. Krasovskii、E. B. Rusanov、A. N. Chernega、M. O. Lozinskii

  DOI：10.1023/a:1013946509227

  日期：——

  Alkylation of 5-substituted 2H,3H-1,3,4-(oxadiazole-3-thiones with alpha-bromo ketones in alkaline solutions yields 5-substituted 2-aroylmethylthio-1,3,4-oxadiazoles; in acidic solutions these compounds rearrange into 4-aryl-3-arylacetamido-2H,3H-1,3-thiazol-2-ones.