D-丙氨酸,N-甲基,乙基酯(9CI) | 118895-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: D-丙氨酸,N-甲基,乙基酯(9CI)
• 英文名称: N-Methyl-D-alanine ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2R)-2-(methylamino)propanoate
• CAS: 118895-34-4
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• mdl: MFCD19224475
• 分子量: 131.175
• InChiKey: KHRLPZJTPHCMSQ-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  151℃
• 密度：
  0.935
• 闪点：
  45℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-oxobutyric acid bromide 、 D-丙氨酸,N-甲基,乙基酯(9CI) 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl (2R)-2-[(4-bromo-3-oxobutanoyl)-methylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  芳香族二烯丙基四酸。具有抗厌氧菌和葡萄球菌活性的新型抗菌剂。

  摘要：

  链球菌毒素（1）和提拉达霉素A（2）是天然存在的3-二壬基四酸类的典型成员。这些化合物具有强大的抗菌活性，尤其是针对厌氧菌，已显示出抑制细菌RNA聚合酶的作用。相反，在1和2中缺少复杂的二氧杂双环壬烷部分和二烯生色团的Tenuazonic酸（5）基本上没有抗菌活性，并且对细菌RNA聚合酶没有影响，表明这些结构特征之一或两者可能是关键的具有抗菌活性。在本文中，我们报告了一系列缺少复杂的二氧杂双环壬烷单元的合成的二烯丙基四酸的新系列。这些化合物中的几种，尤其是8T-W，表现出对革兰氏阳性和革兰氏阴性厌氧菌以及葡萄球菌有效的抗菌活性。我们将讨论这一系列化合物的结构-活性关系，与它们的天然对应物相比，它们不会显着抑制RNA聚合酶。我们还将讨论有关该系列化合物的生物化学和微生物学特性的初步结果，尽管尚未确定在全细胞中作为该酶的目标，但其中一些通过抑制从大肠杆菌H560分离的DNA旋转酶适度抑制超螺旋

  DOI：

  10.1021/jm00125a022
• 作为产物：
  描述：

  (R)-ethyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)(methyl)amino)propanoate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 D-丙氨酸,N-甲基,乙基酯(9CI)
  参考文献：
  名称：

  黄曲霉素A的全合成

  摘要：

  已经完成了黄曲霉毒素A及其C3-C48降解片段（6a，R=H）的全合成。该合成具有几个复杂的非对映选择性片段偶联，包括 Felkin 选择性三苯甲基催化的 Mukaiyama 醛醇反应、螯合物控制的醛醇反应，涉及与镁的软烯醇化，以及抗 Felkin 选择性硼介导的氧化醛醇反应。将合成 C3-C48 降解片段的光谱数据与分离组报告的光谱数据进行仔细比较，揭示了天然衍生降解产物的乳醇区域的结构错误分配。最终，天然来源的黄曲霉毒素 A C3–C48 降解内酯的数据报告 ( 6a, R = H) 归因于它的衍生物 lactol trideuteriomethyl ether ( 6c , R = CD 3 )。此外，确认了六个立体异构中心（C8、C9 和 C28–C31）的修订绝对配置。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c08244

文献信息

• SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Alios BioPharma, Inc.

  公开号：US20150105341A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Disclosed herein are nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs, methods of synthesizing the same and methods of treating diseases and/or conditions such as a Picornavirus and/or Flaviviridae infection with one or more nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs.

  本文披露了核苷、核苷酸和核苷酸类似物，以及它们的合成方法以及利用一个或多个核苷、核苷酸和核苷酸类似物治疗如小核糖核病毒和/或黄病毒科感染等疾病和/或症状的方法。
• SUBSTITUTED NUCLEOTIDE ANALOGS
  申请人：ALIOS BIOPHARMA, INC.

  公开号：US20130164261A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Disclosed herein are phosphorothioate nucleotide analogs, methods of synthesizing phosphorothioate nucleotide analogs and methods of treating diseases and/or conditions such as viral infections, cancer, and/or parasitic diseases with the phosphorothioate nucleotide analogs.

  本文披露了磷硫酸酯核苷类似物，合成磷硫酸酯核苷类似物的方法，以及利用磷硫酸酯核苷类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。
• [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] NUCLÉOSIDES SUBSTITUÉS, NUCLÉOTIDES ET ANALOGUES DE CEUX-CI
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2019053696A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Disclosed herein are compounds of the Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: (I) where the variables in Formula (I) are described herein. Methods of synthesizing such compounds and methods of using them to treat diseases and/or conditions such as a Picornaviridae, Flaviviridae, Filoviridae, Pneumoviridae and/or Coronaviridae viral infections are also disclosed.

  本文披露了化合物的结构式（I）及其药用盐：（I）其中式（I）中的变量在本文中有所描述。还披露了合成这类化合物的方法以及利用它们治疗疾病和/或状况，如小RNA病毒科、黄病毒科、丝状病毒科、肺病毒科和/或冠状病毒科病毒感染的方法。
• [EN] ACYCLIC ANTIVIRALS<br/>[FR] ANTIVIRAUX ACYCLIQUES
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2017156262A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  Disclosed herein are nucleotide analogs, methods of synthesizing nucleotide analogs and methods of treating diseases and/or conditions such as a HBV and/or HDV and/or HIV infection with one or more nucleotide analogs

  本文揭示了核苷酸类似物，合成核苷酸类似物的方法以及使用一个或多个核苷酸类似物治疗HBV、HDV和/或HIV感染等疾病和/或状况的方法。
• SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF FOR USE IN THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：Janssen BioPharma, Inc.

  公开号：EP3797782A1

  公开（公告）日：2021-03-31

  Disclosed herein are nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs, methods of synthesizing the same and methods of treating diseases and/or conditions such as a Coronaviridae virus, a Togaviridae virus, a Hepeviridae virus and/or a Bunyaviridae virus infection with one or more nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs.

  本文公开了核苷、核苷酸和核苷酸类似物、合成方法以及用一种或多种核苷、核苷酸和核苷酸类似物治疗冠状病毒科病毒、妥加病毒科病毒、肝病毒科病毒和/或布尼亚病毒科病毒感染等疾病和/或病症的方法。