(4Z)-4,6-heptadienal | 173917-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4Z)-4,6-heptadienal
• 英文别名: (4Z)-hepta-4,6-dienal
• CAS: 173917-06-1
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: LRXHBCFIMDSOLD-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4Z)-4,6-heptadienal 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (Z)-N-(4-phenylsulfonylbutylidene)-(4Z)-hepta-4,6-dienylamine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Holmes, Andrew B.; Hughes, Andrew B.; Smith, Adrian L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 9, p. 1089 - 1100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Dioxolane, 2-(3,5-hexadienyl)-, (Z)- 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (4Z)-4,6-heptadienal
  参考文献：
  名称：

  Holmes, Andrew B.; Hughes, Andrew B.; Smith, Adrian L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 9, p. 1089 - 1100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methods and compounds for treating depression and other disorders
  申请人：NPS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1790337A2

  公开（公告）日：2007-05-30

  The present invention features compounds active at both the serotonin reuptake site and the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor and the use of such compounds for treating different disorders. Compounds having activity at the serotonin reuptake site and the NMDA receptor ("multi-active compounds") can be used to treat different types of disorders such as obsessive-compulsive disorders (OCD), sleep disorders, sexual dysfunction, and eating disorders.

  本发明的特点是具有在血清素再摄取位点和N-甲基-D-天门冬氨酸（NMDA）受体活性的化合物，并使用这些化合物治疗不同的疾病。具有在血清素再摄取位点和NMDA受体（“多功能化合物”）的活性的化合物可用于治疗不同类型的疾病，如强迫症障碍（OCD），睡眠障碍，性功能障碍和进食障碍。
• DIALKOXYALKENYL ALKOXYMETHYL ETHER COMPOUND AND A PROCESS FOR PREPARING A TERMINAL CONJUGATED ALKADIENAL COMPOUND FROM THE SAME
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20220106247A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  The present invention provides a process for preparing a terminal conjugated alkadienal compound of the following general formula (5): CH 2 ═CHCH═CH(CH 2 ) a CHO   (5) wherein “a” represents an integer of 1 to 15, from a dialkoxyalkenyl alkoxymethyl ether compound of the following general formula (1): R 1 CH 2 OCH 2 OCH 2 CH 2 CH═CH(CH 2 ) a CH(OR 2 )(OR 3 )   (1) wherein R 1 represents a hydrogen atom, an n-alkyl group having 1 to 9 carbon atoms, or a phenyl group, R 2 and R 3 represent, independently of each other, a monovalent hydrocarbon group having 1 to 15 carbon atoms, or R 2 and R 3 may form together a divalent hydrocarbon group, R 2 -R 3 , having 2 to 10 carbon atoms, and “a” is as defined above.

  本发明提供了一种从以下通式（1）的二烷氧基烯丙基烷氧甲基醚化合物制备以下通式（5）的末端共轭烯二醛化合物的方法：R1CH2OCH2OCH2CH2CH═CH(CH2)aCH(OR2)(OR3)   (1)，其中R1表示氢原子、具有1-9个碳原子的n-烷基或苯基，R2和R3独立地表示具有1-15个碳原子的单价碳氢基团，或者R2和R3可一起形成具有2-10个碳原子的双价碳氢基团R2-R3，而“a”如上所定义。
• Biosensor
  申请人：National Taiwan University

  公开号：EP2538219A1

  公开（公告）日：2012-12-26

  A method and a biosensor chip for detecting a target comprising several channels with electrodes. A probe is covalently immobilised on each electrode via a linker. The linker is an electron conducting molecule with overlapping p-orbitals selected from an aromatic compound, a pyridine compound, a polyacetylene polymer, a thiophene compound, an azole compound, a polyaniline polymer or a derivative thereof. The probe itself also includes an electron conducting molecule.

  一种用于检测目标的方法和生物传感器芯片，由多个带电极的通道组成。探针通过连接体共价固定在每个电极上。连接体是一种具有重叠 p 轨道的电子导电分子，选自芳香族化合物、吡啶化合物、聚乙炔聚合物、噻吩化合物、唑化合物、聚苯胺聚合物或其衍生物。探针本身还包括一个电子传导分子。
• A New Method for the Synthesis of Cycloheptenones by RhI-Catalyzed Intramolecular Hydroacylation of 4,6-Dienals
  作者：Yoshihiro Sato、Yoshihiro Oonishi、Miwako Mori

  DOI：10.1002/1521-3773(20020402)41:7<1218::aid-anie1218>3.0.co;2-d

  日期：2002.4.2
• BIOSENSOR
  申请人：ZHANG ZHAO

  公开号：US20120329037A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Embodiments of the present disclosure set forth a biosensor for detecting a target. One example sensor includes a first electrode. The first electrode includes a first electron conducting molecule and a first probe. The first probe includes a second electron conducting molecule. The first probe is configured to bind to the target of interest in solution. The first and second electron conducting molecules are different.