3-(4-methylbenzoyl)-4-phenyl-4,5-dihydropyrazole | 882281-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-methylbenzoyl)-4-phenyl-4,5-dihydropyrazole
• 英文别名: (4-methylphenyl)-(4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)methanone
• CAS: 882281-16-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: BXKYGDOINXGPNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 3-phenyl-1-p-tolylprop-2-en-1-one 以 乙醚 为溶剂， 反应 25.0h， 以75%的产率得到3-(4-methylbenzoyl)-4-phenyl-4,5-dihydropyrazole
  参考文献：
  名称：

  一系列新的3,4-二取代的二氢吡唑类化合物：MAO酶抑制作用的合成与评价

  摘要：

  在这项研究中，作者设计并合成了一系列新的3-酰基-4-芳基-4,5-二氢吡唑类化合物，目的是获得新的抑制单胺氧化酶（MAO）两种同工型的潜在支架。这些化合物的合成途径包括关键步骤：重氮甲烷与1,3-偶极甲烷的1,3-偶极环加成反应。查尔酮。所有化合物均通过光谱和分析数据充分表征，并显示出对MAO A的特异性抑制作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.1072

文献信息

• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NECROPTOSIS
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：EP3000468A1

  公开（公告）日：2016-03-30

  The invention features a series of heterocyclic derivatives that inhibit tumor necrosis factor alpha (TNF-α) induced necroptosis. The heterocyclic compounds of the invention are described by Formulas (I)-(VIII) and by Compounds (I)-(I), (13)-(26), (27)-(33), (48)-(57), and (58)-(70). These necrostatins are shown to inhibit TNF-α induced necroptosis in FADD-deficient variant of human Jurkat T cells. The invention further features pharmaceutical compositions featuring necrostatins. The compounds and compositions of the invention may also be used to treat disorders where necroptosis is likely to play a substantial role.

  本发明具有一系列抑制肿瘤坏死因子α（TNF-α）诱导坏死的杂环衍生物。本发明的杂环化合物由式(I)-(VIII)和化合物(I)-(I)、(13)-(26)、(27)-(33)、(48)-(57)和(58)-(70)描述。这些坏死素能抑制 FADD 缺陷变体人 Jurkat T 细胞中 TNF-α 诱导的坏死。本发明还具有以坏死素为特征的药物组合物。本发明的化合物和组合物还可用于治疗坏死蛋白可能起重要作用的疾病。
• US9586880B2
  申请人：——

  公开号：US9586880B2

  公开（公告）日：2017-03-07
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NECROPTOSIS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA NÉCROPTOSE DE PETITE TAILLE MOLÉCULAIRE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2010075561A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The invention features a series of heterocyclic derivatives that inhibit tumor necrosis factor alpha (TNF-α) induced necroptosis. The heterocyclic compounds of the invention are described by Formulas (I)-(VIII) and by Compounds (I)-(I), (13)-(26), (27)-(33), (48)-(57), and (58)-(70). These necrostatins are shown to inhibit TNF-α induced necroptosis in FADD- deficient variant of human Jurkat T cells. The invention further features pharmaceutical compositions featuring necrostatins. The compounds and compositions of the invention may also be used to treat disorders where necroptosis is likely to play a substantial role.