D-亮氨酸-2-d1 | 89836-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: D-亮氨酸-2-d1
• 中文别名: D-亮氨酸-2-D1
• 英文名称: (R)-α-deuterioleucine
• 英文别名: (R)-2-[2H1]-Leu；(R)-α-deuterated leucine；α-Deutero-D-leucin；(R)-2-amino-2-deuterio-4-methyl-pentanoic acid；L-leucine-2-d1；D-Leucine-2-d1；(2R)-2-amino-2-deuterio-4-methylpentanoic acid
• CAS: 89836-92-0
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 132.167
• InChiKey: ROHFNLRQFUQHCH-VORAJLQXSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：

  避免强氧化剂、强碱、强酸和强还原剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-亮氨酸-2-d1 在 甲醇 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 73.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING BETA-AMYLOID RELATED DISEASES
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR TRAITER DES MALADIES ASSOCIÉES AU BÊTA-AMYLOÏDE

  摘要：

  公开号：

  WO2011017600A3
• 作为产物：
  描述：

  DL-亮氨酸-2-D1 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 50.0 ℃ 、827.37 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 D-亮氨酸-2-d1
  参考文献：
  名称：

  Simple and efficient preparation of (R)- and (S)-enantiomers of ?-carbon deuterium-labelled ?-amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(200004)43:5<449::aid-jlcr331>3.0.co;2-0

文献信息

• Asymmetric Synthesis of α-Deuterated α-Amino Acids through Nonenzymatic Transamination Reaction and the Determination of Their Enantiomeric Excesses
  作者：Yoji Tachibana、Makoto Ando、Hiroyoshi Kuzuhara

  DOI：10.1246/bcsj.56.3652

  日期：1983.12

  acids were prepared in methano-d through Zn2+-catalyzed transamination reaction between the chiral pyridoxamine analogs, (R)- or (S)-15-aminomethyl-14-hydroxy-5,5-dimethyl-2,8-dithia[9] (2,5)pyridinophane and various α-keto acids with enantiomeric excesses ranging from 40 to 94%. Aliphatic α-keto acids gave α-deuterated α-amino acids, whereas aromatic ones possessing a methylene group between the carbonyl

  通过手性吡哆胺类似物 (R)- 或 (S)-15-氨基甲基-14-羟基-5,5-二甲基- 之间的 Zn2+ 催化氨基转移反应，在甲氧基-d 中制备了具有旋光活性的 α-氘化 α-氨基酸。 2,8-dithia[9] (2,5)pyridinophane 和各种 α-酮酸，对映体过量范围为 40% 至 94%。脂肪族α-酮酸产生α-氘代α-氨基酸，而在羰基（酮）和芳环之间具有亚甲基的芳香族酮酸在活性亚甲基基团处经历伴随的氘取代，从而产生在两个α-氘化氨基酸- 和羧基的 β 位。(S)-吡哆胺类似物的使用产生过量的(R)-氘化α-氨基酸，反之亦然。通过氨基酸与手性吡哆醛类似物(R)-或(S)-15-甲酰基-14-羟基缩合产生的希夫碱的1H NMR光谱分析确定氨基酸的对映体过量-2,8-二硫杂[9](2, 5)吡啶酚。一个...
• Seebach, Dieter; Dziadulewicz, Edward; Behrendt, Linda, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1215 - 1232
  作者：Seebach, Dieter、Dziadulewicz, Edward、Behrendt, Linda、Cantoreggi, Sergio、Fitzi, Robert

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of ?-deuterated L-amino acids using E. coli cells containing tryptophanase
  作者：N. G. Faleev、S. B. Ruvinov、M. B. Saporovskaya、V. M. Belikov、L. N. Zakomyrdina、I. S. Sakharova、Yu. M. Torchinskii

  DOI：10.1007/bf00962130

  日期：1989.10
• SEEBACH, DIETER;DZIADULEWICZ, EDWARD;BEHRENDT, LINDA;CONTOREGGI, SERGIO;F+, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N2, C. 1215-1232
  作者：SEEBACH, DIETER、DZIADULEWICZ, EDWARD、BEHRENDT, LINDA、CONTOREGGI, SERGIO、F+

  DOI：——

  日期：——
• Simple and efficient preparation of (R)- and (S)-enantiomers of ?-carbon deuterium-labelled ?-amino acids
  作者：Goran Mitulovi、Michael L�mmerhofer、N. M. Maier、Wolfgang Lindner

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(200004)43:5<449::aid-jlcr331>3.0.co;2-0

  日期：2000.4