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(4S)-4-[(4R,5R)-5-[(Z)-2-chloroethenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-5-(trimethylsilylmethyl)-1,3-dioxan-5-ol | 1361469-57-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4S)-4-[(4R,5R)-5-[(Z)-2-chloroethenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-5-(trimethylsilylmethyl)-1,3-dioxan-5-ol
英文别名
——
(4S)-4-[(4R,5R)-5-[(Z)-2-chloroethenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-5-(trimethylsilylmethyl)-1,3-dioxan-5-ol化学式
CAS
1361469-57-9
化学式
C17H31ClO5Si
mdl
——
分子量
378.969
InChiKey
YBDJWUOGCVWDQC-NJLUBFNUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.48
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (三甲基硅基)甲基氯化镁氯化铵 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 6.0h, 以48%的产率得到(4S)-4-[(4R,5R)-5-[(E)-2-chloroethenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-5-(trimethylsilylmethyl)-1,3-dioxan-5-ol
    参考文献:
    名称:
    基于 6-endo-trig 自由基环化的 5a-Carbahexopyranoses 和衍生物的合成策略
    摘要:
    已经设计了几种针对 5α-碳己基吡喃糖并基于不饱和碳水化合物衍生物的 6-endo-trig 自由基环化的合成策略。纳入了三个用于区域控制以优化 6-endo / 5-exo 比率的元素,并评估了它们在指导 6-endo 环化方面的效率。这些元素 - 即:i)在 C-5(自由基编号)处引入取代基,ii)使用乙烯基(而不是烷基)基团,以及 iii) 在系统中包含环应变 - 已被证明是有用的组合使用时。它们中的两个同时存在也会导致 6-endo 选择性。在另一个主题上,随后的烯基烷烃臭氧化以提供二醇似乎是基于锡-氧重排,类似于相关乙烯基硅烷的报道,
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100956
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文献信息

  • Synthetic Strategies Directed Towards 5a-Carbahexopyranoses and Derivatives Based on 6-endo-trig Radical Cyclizations
    作者:Ana M. Gómez、Clara Uriel、Maria D. Company、J. Cristóbal López
    DOI:10.1002/ejoc.201100956
    日期:2011.12
    Several synthetic strategies directed towards 5a-carbahexopyranoses and based on 6-endo-trig radical cyclization of unsaturated carbohydrate derivatives have been devised. Three elements for regiocontrol to optimize the 6-endo/5-exo ratio have been incorporated, and their efficiencies in directing 6-endo cyclizations have been evaluated. These elements – namely: i) the incorporation of a substituent
    已经设计了几种针对 5α-碳己基吡喃糖并基于不饱和碳水化合物衍生物的 6-endo-trig 自由基环化的合成策略。纳入了三个用于区域控制以优化 6-endo / 5-exo 比率的元素,并评估了它们在指导 6-endo 环化方面的效率。这些元素 - 即:i)在 C-5(自由基编号)处引入取代基,ii)使用乙烯基(而不是烷基)基团,以及 iii) 在系统中包含环应变 - 已被证明是有用的组合使用时。它们中的两个同时存在也会导致 6-endo 选择性。在另一个主题上,随后的烯基烷烃臭氧化以提供二醇似乎是基于锡-氧重排,类似于相关乙烯基硅烷的报道,
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