5-amino-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-(4H-1,2,4-oxadiazolin-3-yl)-4-trifluoromethylsulfinylpyrazole | 194942-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-(4H-1,2,4-oxadiazolin-3-yl)-4-trifluoromethylsulfinylpyrazole
• 英文别名: 2-[2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(2,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-4-(trifluoromethylsulfinyl)pyrazol-3-amine
• CAS: 194942-26-2
• 化学式: C₁₃H₇Cl₂F₆N₅O₂S
• 分子量: 482.193
• InChiKey: VCBBRGQYZQZGOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-trifluoromethylsulfinyl-3-pyrazolecarboxamide oxime 在 聚合甲醛 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 以40%的产率得到5-amino-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-(4H-1,2,4-oxadiazolin-3-yl)-4-trifluoromethylsulfinylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Arylpyrazole insecticides

  摘要：

  该化合物的结构式如下：其中Ar是可选择取代的芳香烃或芳香杂环基团，R是H、卤素或通过C、N、O、S或P键合的基团，W是卤素或通过C、N、O、S或P键合的基团，X是H或通过C、N、O或S键合的基团，Y是H或通过C、N、O、S或P键合的基团，或者X和Y与Y的相邻氮原子一起形成可选择取代的含氮杂环基团，该基团还可以进一步含有N、O、S和/或P，或其盐，以及制备该化合物及含有上述化合物的农药的方法。该化合物及其盐对防治卫生或园艺害虫以及动植物寄生虫具有有效作用，在施用于受害的动植物时可以发挥强效杀虫活性。此外，该化合物及其盐具有作为防治卫生、园艺或农业有害昆虫的试剂的安全和优势性能，如对植物没有实质性损害，对鱼类的毒性较小。

  公开号：

  US06316477B1

文献信息

• ARYLPYRAZOLE INSECTICIDES
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0879229B1

  公开（公告）日：2002-11-06
• US6316477B1
  申请人：——

  公开号：US6316477B1

  公开（公告）日：2001-11-13