ethyl-1-{[{[3-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl]meth yl}(2-hydroxyethyl)amino]methyl}-5-methyl-1H-pyrazole-3-carb oxylate | 876012-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl-1-{[{[3-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl]meth yl}(2-hydroxyethyl)amino]methyl}-5-methyl-1H-pyrazole-3-carb oxylate
• 英文别名: ethyl 1-[[(3-ethoxycarbonyl-5-methylpyrazol-1-yl)methyl-(2-hydroxyethyl)amino]methyl]-5-methylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 876012-15-6
• 化学式: C₁₈H₂₇N₅O₅
• 分子量: 393.443
• InChiKey: WKXVJLYMWZRXIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡唑-5-甲酸乙酯 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 ethyl-1-{[{[3-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl]meth yl}(2-hydroxyethyl)amino]methyl}-5-methyl-1H-pyrazole-3-carb oxylate
  参考文献：
  名称：

  Tridentate bipyrazole compounds with a side-arm as a new class of antitumor agents

  摘要：

  通过一步法合成且产率良好的八个具有不同侧臂的三齿双吡唑衍生物。利用MTT比色法测定产物对三类肿瘤细胞系的细胞毒活性——人乳腺癌细胞系MDA-MB-231、人前列腺癌细胞系PC3和人结直肠癌细胞系LoVo。结构-活性关系反映了取代药物的影响。在该系列中，有两种化合物对LoVo细胞系显示出显著的体外抗增殖活性，IC50值分别为2.6至2.7 μg ml−1。根据Lipinski规则，所有化合物都具有适合药物的特征。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0993-z