7,7-dimethoxy-2-trimethylsilylmethyl-hept-1-ene | 121896-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,7-dimethoxy-2-trimethylsilylmethyl-hept-1-ene
• 英文别名: (7,7-Dimethoxy-2-methylideneheptyl)-trimethylsilane
• CAS: 121896-54-6
• 化学式: C₁₃H₂₈O₂Si
• 分子量: 244.45
• InChiKey: DHPOAQWSPMCXAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-dimethoxy-2-trimethylsilylmethyl-hept-1-ene 在 1-环己烯氧基三甲基硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以52%的产率得到1-Methoxy-3-methylene-cycloheptane
  参考文献：
  名称：

  双功能环化试剂的选择性：闭环的其他规则

  摘要：

  从对烯丙基硅烷环化产物的考虑，可以得出结论，立体电子效应起着主要作用，并且与用于预测分子内醇醛环化的那些相似的描述符可以用于烯丙基物种的分子内环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88916-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6,6-dimethoxyhexanoate 在 cerium(III) chloride 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 7,7-dimethoxy-2-trimethylsilylmethyl-hept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  铈（III）介导的三甲基甲硅烷基甲基氯化镁与酯和内酯的反应：一些用于环化反应的功能化烯丙基硅烷的有效合成

  摘要：

  氯化铈（111）的使用改变了三甲基甲硅烷基甲基氯化镁与酯-缩醛的反应的化学选择性，并且还大大提高了与内酯的反应效率。此外，它提供了有用的中间体（7），（13），（18），（20）和（22）的改进制备方法，并提供了直接用于环化反应的有价值的官能化烯丙基硅烷（1）至（3）的方法。 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89114-6

文献信息

• Direct access to functionalised allylsilanes: The cerium(III) mediated grignard reaction of functionalised esters and lactones.
  作者：Thomas V. Lee、John R. Porter、Frances S. Roden

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80666-8

  日期：1988.1

  (III) chloride alters the chemoselectivity of the reaction of the Grignard reagent (1) with ester-acetals and also greatly improves the efficiency of reaction with lactones. In addition it gives improved preparations of the useful intermediates (8), (11) and (12) giving direct access to valuable functionalised allylsilanes of use in annulation reactions.

  氯化铈（III）的使用改变了格氏试剂（1）与酯-缩醛的反应的化学选择性，并且还大大提高了与内酯的反应效率。另外，它提供了有用的中间体（8），（11）和（12）的改进的制备方法，使得可以直接获得用于环化反应的有价值的官能化的烯丙基硅烷。
• LEE, THOMAS V.;RODEN, FRANCES S.;YEOH, HELENA T. -L., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 2063-2066
  作者：LEE, THOMAS V.、RODEN, FRANCES S.、YEOH, HELENA T. -L.

  DOI：——

  日期：——
• LEE, THOMAS V.;PORTER, JOHN R.;RODEN, FRANCES S., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 39, C. 5009-5012
  作者：LEE, THOMAS V.、PORTER, JOHN R.、RODEN, FRANCES S.

  DOI：——

  日期：——
• Selectivity of bifunctional annulating reagents: Additional rules for ring closure
  作者：Thomas V. Lee、Frances S. Roden、Helena T-L. Yeoh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88916-9

  日期：1990.1

  From a consideration of the products of cyclisation of allyisilanes it is concluded that stereoelectronic effects play a dominant rô1e and that descriptors, similar to those for predicting intramolecular aldol cyclisations, could be used for intramolecular cyclisations of allylic species.

  从对烯丙基硅烷环化产物的考虑，可以得出结论，立体电子效应起着主要作用，并且与用于预测分子内醇醛环化的那些相似的描述符可以用于烯丙基物种的分子内环化。
• The cerium (III) mediated reaction of trimethylsilylmethyl magnesium chloride with esters and lactones: The efficient synthesis of some functionalised allylsilanes of use in annulation reactions
  作者：Thomas V. Lee、Julia A. Channon、Carmel Cregg、John R. Porter、Frances S. Roden、Helena T-L. Yeoh

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89114-6

  日期：1989.1

  (111) chloride alters the chemoselectivity of the reaction of trimethylsilylmethyl magnesium chloride with ester-acetals and also greatly improves the efficiency of reaction with lactones. In addition it gives improved preparations of the useful intermediates (7), (13), (18),(20) and (22) and gives direct access to the valuable functionalised allylsilanes (1) to (3) of use in annulation reactions.

  氯化铈（111）的使用改变了三甲基甲硅烷基甲基氯化镁与酯-缩醛的反应的化学选择性，并且还大大提高了与内酯的反应效率。此外，它提供了有用的中间体（7），（13），（18），（20）和（22）的改进制备方法，并提供了直接用于环化反应的有价值的官能化烯丙基硅烷（1）至（3）的方法。 。