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3-thioglyceraldehyde | 183623-71-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-thioglyceraldehyde
英文别名
(2S)-2-hydroxy-3-sulfanylpropanal
3-thioglyceraldehyde化学式
CAS
183623-71-4
化学式
C3H6O2S
mdl
——
分子量
106.145
InChiKey
UFQRNMGAJWYBCS-VKHMYHEASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-3-thioglyceraldehydeLithium hydroxypyruvate 在 thiamine pyrophosphate 、 magnesium chloride 作用下, 以 为溶剂, 生成 3-thioglyceraldehyde5-Thio-D-threo-2-pentulofuranose5-Thio-D-threo-2-pentulofuranose
    参考文献:
    名称:
    5-硫代-D-吡喃木糖的化学酶法合成
    摘要:
    5-硫代-D-吡喃木糖是一种用于制备具有抗血栓形成活性的药物的合成子,它是通过相应的酮糖、5-硫代-D-呋喃木糖和葡萄糖异构酶的酶促异构化合成的。该化合物是通过两种不同的化学酶促途径获得的,关键步骤是立体有择地形成 C-C 键,由转酮醇酶或果糖-1,6-二磷酸醛缩酶催化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600627
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文献信息

  • Chemoenzymatic Synthesis of 5-Thio-D-xylopyranose
    作者:Franck Charmantray、Philippe Dellis、Virgil Hélaine、Soth Samreth、Laurence Hecquet
    DOI:10.1002/ejoc.200600627
    日期:2006.12
    5-thio-D-xylopyranose, a synthon used for the preparation of drugs with antithrombotic activity, was synthesised by an enzymatic isomerisation from the corresponding ketose, 5-thio-D-xylulofuranose, with glucose isomerase. This compound was obtained by two different chemoenzymatic routes, the key step being the stereospecific formation of a C–C bond, catalysed by transketolase or fructose-1,6-bisphosphate
    5-硫代-D-吡喃木糖是一种用于制备具有抗血栓形成活性的药物的合成子,它是通过相应的酮糖、5-硫代-D-呋喃木糖和葡萄糖异构酶的酶促异构化合成的。该化合物是通过两种不同的化学酶促途径获得的,关键步骤是立体有择地形成 C-C 键,由转酮醇酶或果糖-1,6-二磷酸醛缩酶催化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
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