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1,2,3-triazole-4,5-dicarboxyhydrazide | 125810-59-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2,3-triazole-4,5-dicarboxyhydrazide
英文别名
1H-1,2,3-triazole-4,5-dihydrazide;1,2,3-triazole-4,5-dicarbohydrazide;2H-triazole-4,5-dicarbohydrazide
1,2,3-triazole-4,5-dicarboxyhydrazide化学式
CAS
125810-59-5
化学式
C4H7N7O2
mdl
——
分子量
185.145
InChiKey
YFGFXLNOZXMDSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3-triazole-4,5-dicarboxyhydrazide盐酸 作用下, 反应 4.0h, 以76%的产率得到4,7-dihydroxy-1H-1,2,3-triazole<4,5-d>pyridazine
    参考文献:
    名称:
    4,5-二氰基-1,2,3-三唑——一类新的高能化合物及其富氮衍生物的有前途的前体:合成和晶体结构
    摘要:
    合成并制备了基于1,2,3-三唑的具有单环、双环和稠环结构的富氮化合物和中间体,该前驱体名为4,5-二氰基-1,2,3-三唑,由二氨基马来腈环化反应得到。它们的结构和构型完整性通过傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、质谱 (MS) 和元素分析 (EA) 进行评估。此外,通过 X 射线单晶衍射进一步证实了 14 种化合物。同时,选定的四种化合物(3 ·H 2 O、6 ·H 2 O、10 ·H 2 O 和16) 包括热稳定性、爆轰参数和灵敏度。所有这些化合物都可以被认为是构建更丰富的基于1,2,3-三唑的中性高能分子、盐和复杂的化合物,这些都需要在未来的高能材料领域继续研究。
    DOI:
    10.3390/molecules26216735
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate一水合肼 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以86%的产率得到1,2,3-triazole-4,5-dicarboxyhydrazide
    参考文献:
    名称:
    4,5-二氰基-1,2,3-三唑——一类新的高能化合物及其富氮衍生物的有前途的前体:合成和晶体结构
    摘要:
    合成并制备了基于1,2,3-三唑的具有单环、双环和稠环结构的富氮化合物和中间体,该前驱体名为4,5-二氰基-1,2,3-三唑,由二氨基马来腈环化反应得到。它们的结构和构型完整性通过傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、质谱 (MS) 和元素分析 (EA) 进行评估。此外,通过 X 射线单晶衍射进一步证实了 14 种化合物。同时,选定的四种化合物(3 ·H 2 O、6 ·H 2 O、10 ·H 2 O 和16) 包括热稳定性、爆轰参数和灵敏度。所有这些化合物都可以被认为是构建更丰富的基于1,2,3-三唑的中性高能分子、盐和复杂的化合物,这些都需要在未来的高能材料领域继续研究。
    DOI:
    10.3390/molecules26216735
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文献信息

  • [EN] TARGETED CONTRAST AGENTS COMPRISING A HYDRAZIDE FUNCTIONAL GROUP<br/>[FR] AGENTS DE CONTRASTE CIBLÉ COMPRENANT UN GROUPE FONCTIONNEL D'HYDRAZIDE
    申请人:RF THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2016090491A1
    公开(公告)日:2016-06-16
    Described herein is a contrast agent for administration to a subject. The contrast agent includes a targeting portion that includes a hydrazide functional group; a metal ion bound to a metal-complexable portion; and a linker joining the targeting portion and the metal- complexable portion of the contrast agent. The portion that is not bound to a metal ion localizes the contrast agent to necrotic tissue in the subject.
    本文描述了一种用于给予受试者的对比剂。该对比剂包括一个包含基官能团的靶向部分;与可形成属络合物的部分结合的属离子;以及连接靶向部分和属络合物部分的对比剂的连接剂。未结合属离子的部分将对比剂定位到受试者的坏死组织中。
  • Biagi; Giorgi; Livi, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 2, p. 99 - 105
    作者:Biagi、Giorgi、Livi、Scartoni、Velo、Martini、Senatore、Barili
    DOI:——
    日期:——
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