2,6-Bis-<3-(2-pyridyl)-1-oxo-prop-2-en-1-yl>-pyridin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-Bis-<3-(2-pyridyl)-1-oxo-prop-2-en-1-yl>-pyridin
• 英文别名: 3,3'-di-pyridin-2-yl-1,1'-pyridine-2,6-diyl-bis-propenone；3-Pyridin-2-YL-1-(6-(3-pyridin-2-YL-acryloyl)-pyridin-2-YL)-propenone；3-pyridin-2-yl-1-[6-(3-pyridin-2-ylprop-2-enoyl)pyridin-2-yl]prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃O₂
• 分子量: 341.369
• InChiKey: NGGVFRIXCHUARL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸乙脒 、 2,6-Bis-<3-(2-pyridyl)-1-oxo-prop-2-en-1-yl>-pyridin 在 sodium 作用下， 反应 18.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于双嘧啶的双金属Ru（II）（η6-p-cymene）复合物通过p53依赖性途径在人非小细胞肺癌中的抗癌活性和机制。

  摘要：

  非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的癌症，与预后不良和对化疗的耐药性有关。值得注意的是，钌基复合物已成为目前用于癌症治疗的铂基药物的良好替代品。在本研究中，我们合成了一种新型的基于双嘧啶的配体1,3-双（2-甲基-6-（吡啶-2-基）嘧啶-4-基）苯（L），并将其用于合成一个二元金属钌（II）伞花烃配合物[（茹（η 6 - p -cymene）Cl）的2（1,3-双（2-甲基-6-（吡啶-2-基）嘧啶-4-基）苯） ]（L-Ru）。我们在D 2 O / DMSO‑ d 6中检查了该复合物在溶液状态下的稳定性混合物，发现它在这些条件下是高度稳定的。我们通过3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物（MTT）和相关的生物学分析确定了L-Ru在人NSCLC A549和A427中的抗癌活性和作用机理。这些结果表明，L-Ru对细胞增殖，G0 / G1阻滞具有强烈的抑制作用，并伴

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2019.01.019