1-(1,1-dioxidothietan-3-yl)-1H-imidazole | 1338232-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1,1-dioxidothietan-3-yl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(1,1-dioxothietan-3-yl)imidazole；1-(1,1-Dioxothietan-3-yl)imidazole；3-imidazol-1-ylthietane 1,1-dioxide
• CAS: 1338232-29-3
• 化学式: C₆H₈N₂O₂S
• 分子量: 172.208
• InChiKey: KEKMPYWSBUKMPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 3,5-dibromo-1-(1,1-dioxothietan-3-yl)-1H-1,2,4-triazole 在 sodium 、 叔丁醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-(1,1-dioxidothietan-3-yl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  杂环2 *的二氧杂环丁烷基化。咪唑和苯并咪唑

  摘要：

  在3,5-dibromo-1反应中合成了1-（1,1-Dioxidothietan-3-yl）-1 H-咪唑和1-（1,1-dioxidothietan-3-yl）-1 H-苯并咪唑-（1,1-二氧噻吩-3-基）-1 H -1,2,4-三唑与咪唑和苯并咪唑的钠盐。该反应涉及将唑类添加到就地形成的1,1-二氧化噻吩中，该噻吩充当迈克尔受体。显示了咪唑和苯并咪唑的p K a值对其反应性的影响。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02543-0

文献信息

• Dioxothietanylation of NH-heterocycles
  作者：E. E. Klen、N. N. Makarova、F. A. Khaliullin

  DOI：10.1007/s10593-011-0791-3

  日期：2011.7