Diethyl 2-acetamido-2-[[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]methyl]propanedioate | 143703-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Diethyl 2-acetamido-2-[[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]methyl]propanedioate
• CAS: 143703-44-0
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₇S
• 分子量: 486.546
• InChiKey: QAFNRIQWNKRAKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 2-acetamido-2-[[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]methyl]propanedioate 在 碘苯二乙酸 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碘（III）介导的分子内环状合成吡咯并[2,3- b ]吲哚

  摘要：

  吡咯并[2,3- b ]吲哚骨架的新合成方法是通过在碘（III）下分子内吲哚衍生物的环化而开发的。研究了一系列具有不同保护基或取代基的吲哚衍生物，以促进其相应的吡咯并[2,3- b ]吲哚化合物的优异产率。

  DOI：

  10.1021/ol302158h
• 作为产物：
  描述：

  N-(苯基磺酰基)-3-甲基吲哚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 sodium hydride 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Diethyl 2-acetamido-2-[[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]methyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Nagarathnam, Dhanapalan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 953 - 958

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nagarathnam Dhanapalan, J. Heterocycl. Chem., 29 (1992) N 4, S 953-958
  作者：Nagarathnam Dhanapalan

  DOI：——

  日期：——
• Nagarathnam, Dhanapalan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 953 - 958
  作者：Nagarathnam, Dhanapalan

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Pyrrolo[2,3-<i>b</i>]indole via Iodine(III)-Mediated Intramolecular Annulation
  作者：Dandan Tu、Liying Ma、Xiaogang Tong、Xu Deng、Chengfeng Xia

  DOI：10.1021/ol302158h

  日期：2012.9.21

  New synthetic procedures for the pyrrolo[2,3-b]indole skeleton have been developed via intramolecular annulation of indole derivatives under iodine(III). A series of indole derivatives with different protecting groups or substitutions were explored to facilitate the corresponding pyrrolo[2,3-b]indole compounds in excellent yields.

  吡咯并[2,3- b ]吲哚骨架的新合成方法是通过在碘（III）下分子内吲哚衍生物的环化而开发的。研究了一系列具有不同保护基或取代基的吲哚衍生物，以促进其相应的吡咯并[2,3- b ]吲哚化合物的优异产率。