(1'S,2S)-2-(2',2'-dimethoxy-1'-(4''-methoxyphenylamino)ethyl)cyclohexanone | 1004961-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1'S,2S)-2-(2',2'-dimethoxy-1'-(4''-methoxyphenylamino)ethyl)cyclohexanone
• 英文别名: (2S)-2-[(1S)-2,2-dimethoxy-1-(4-methoxyanilino)ethyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 1004961-19-6
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄
• 分子量: 307.39
• InChiKey: YREBWFKUKGZHAZ-ZBFHGGJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙二醛-1,1-二甲基乙缩醛溶液 、 环己酮 、 甲氧苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING OPTICALLY ACTIVE ß-AMINOCARBONYL COMPOUND

  摘要：

  在使用柱式反应器生产光学活性β-氨基羰基化合物的方法中，将柱式反应器的柱子充填有不对称催化剂颗粒，形成柱式反应器。将用于Mannich反应的化合物引入柱式反应器，使其与不对称催化剂颗粒接触，从而将化合物转化为光学活性β-氨基羰基化合物。优选的不对称催化剂颗粒是由含有脯氨酸衍生物单体和自由基聚合引发剂的单体组成的树脂颗粒，可作为Mannich反应的不对称催化剂。

  公开号：

  US20160159729A1

文献信息

• Organic Solvent-Free, Enantio- and Diastereoselective, Direct Mannich Reaction in the Presence of Water
  作者：Yujiro Hayashi、Tatsuya Urushima、Seiji Aratake、Tsubasa Okano、Kazuki Obi

  DOI：10.1021/ol702489k

  日期：2008.1.1

  An organocatalyst-mediated, asymmetric Mannich reaction in the presence of water without using organic solvents has been developed. A highly reactive siloxytetrazole hybrid catalyst has been developed for the reaction of dimethoxyacetaldehyde, while the sodium salt of siloxyproline is an effective catalyst of alpha-imino glyoxylate. Excellent enantioselectivity can be realized, and the usage of organic

  已经开发了在不使用有机溶剂的情况下在水存在下的有机催化剂介导的不对称曼尼希反应。已经开发出高反应性的甲硅烷氧基四唑杂化催化剂用于二甲氧基乙醛的反应，而甲硅烷氧基脯氨酸的钠盐是α-亚氨基乙醛酸酯的有效催化剂。与在有机溶剂中的常规反应相比，可以实现优异的对映选择性，并且可以减少有机溶剂的使用。
• US9969678B2
  申请人：——

  公开号：US9969678B2

  公开（公告）日：2018-05-15
• METHOD OF PRODUCING OPTICALLY ACTIVE ß-AMINOCARBONYL COMPOUND
  申请人：DEXERIALS CORPORATION

  公开号：US20160159729A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  In a method of producing an optically active β-aminocarbonyl compound using a column reactor, a column for a column reactor is charged with asymmetric catalyst particles to form a column reactor. Compounds for a Mannich-type reaction are introduced into the column reactor to be brought into contact with the asymmetric catalyst particles, to thereby convert the compounds to an optically active β-aminocarbonyl compound. The preferable asymmetric catalyst particles are resin particles that are prepared from a monomer composition containing a proline derivative monomer having an unsaturated bond and a radical polymerization initiator, and that act as a catalyst for an asymmetric Mannich-type reaction.

  在使用柱式反应器生产光学活性β-氨基羰基化合物的方法中，将柱式反应器的柱子充填有不对称催化剂颗粒，形成柱式反应器。将用于Mannich反应的化合物引入柱式反应器，使其与不对称催化剂颗粒接触，从而将化合物转化为光学活性β-氨基羰基化合物。优选的不对称催化剂颗粒是由含有脯氨酸衍生物单体和自由基聚合引发剂的单体组成的树脂颗粒，可作为Mannich反应的不对称催化剂。