methyl (2E)-6-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-bromo-4-methylhex-2-enoate | 1334541-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2E)-6-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-bromo-4-methylhex-2-enoate
• 英文别名: methyl (E)-6-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-2-bromo-4-methylhex-2-enoate
• CAS: 1334541-32-0
• 化学式: C₁₈H₃₀BrNO₆
• 分子量: 436.343
• InChiKey: SMWPGESJMBITKC-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-4-(tributylstannyl)-1H-imidazole 、 methyl (2E)-6-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-bromo-4-methylhex-2-enoate 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以230 mg的产率得到methyl (2Z)-6-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-methyl-2-(1-phenyl-1H-imidazol-4-yl)hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  以下是由下列通式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1代表C1至C6烷基，该烷基可以被选自取代基A的一个至三个基团取代（取代基A：羟基、卤素基、氰基、硝基、氨基、羧基、C1至C3烷基等）；R2、R3和R8各自独立地代表氢原子或C1至C3烷基；R4、R5、R6、R7、R9和R10各自独立地代表氢原子或类似物；而R11代表氢原子或类似物。该化合物具有TAFIa酶抑制活性，可用作治疗心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗死、深静脉血栓、肺栓塞等疾病的治疗药物。

  公开号：

  US20130012532A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-甲基丁醇 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 methyl (2E)-6-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-bromo-4-methylhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  以下是由下列通式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1代表C1至C6烷基，该烷基可以被选自取代基A的一个至三个基团取代（取代基A：羟基、卤素基、氰基、硝基、氨基、羧基、C1至C3烷基等）；R2、R3和R8各自独立地代表氢原子或C1至C3烷基；R4、R5、R6、R7、R9和R10各自独立地代表氢原子或类似物；而R11代表氢原子或类似物。该化合物具有TAFIa酶抑制活性，可用作治疗心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗死、深静脉血栓、肺栓塞等疾病的治疗药物。

  公开号：

  US20130012532A1

文献信息

• US8946443B2
  申请人：——

  公开号：US8946443B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• US9662310B2
  申请人：——

  公开号：US9662310B2

  公开（公告）日：2017-05-30
• CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Nagata Tsutomu

  公开号：US20130012532A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  A compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein R 1 represents a C1 to C6 alkyl group which may be substituted by one to three groups selected from substituent group A, or the like (substituent group A: a hydroxy group, a halogeno group, a cyano group, a nitro group, an amino group, a carboxy group, a C1 to C3 alkyl group, etc.); R 2 , R 3 , and R 8 each independently represent a hydrogen atom or a C1 to C3 alkyl group; R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 9 , and R 10 each independently represent a hydrogen atom or the like; and R 11 represents a hydrogen atom or the like, has TAFIa enzyme inhibitory activity and is useful as a therapeutic drug for myocardial infarction, angina pectoris, acute coronary syndrome, cerebral infarction, deep vein thrombosis, pulmonary embolism, or the like.

  以下是由下列通式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1代表C1至C6烷基，该烷基可以被选自取代基A的一个至三个基团取代（取代基A：羟基、卤素基、氰基、硝基、氨基、羧基、C1至C3烷基等）；R2、R3和R8各自独立地代表氢原子或C1至C3烷基；R4、R5、R6、R7、R9和R10各自独立地代表氢原子或类似物；而R11代表氢原子或类似物。该化合物具有TAFIa酶抑制活性，可用作治疗心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗死、深静脉血栓、肺栓塞等疾病的治疗药物。