2-(4-bromo-2-methoxyphenyl)-1,3-dioxolane | 109142-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-bromo-2-methoxyphenyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 109142-86-1
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₃
• 分子量: 259.1
• InChiKey: DRGRCNSVISMDKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-2-methoxyphenyl)-1,3-dioxolane 在 吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 盐酸羟胺 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 acetoximino-6 nitro-2 benzofuranne
  参考文献：
  名称：

  Tromelin; Demerseman; Royer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 5, p. 397 - 402

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-bromo-2-methoxyphenyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF A CHK1 INHIBITOR COMPOUND
  [FR] PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ INHIBITEUR DE CHK1

  摘要：

  该发明提供了一种新的合成途径，用于制备Chk-1抑制剂化合物；该发明还提供了一种用于制备化学式（11）的合成中间体的新工艺；以及新的工艺中间体本身。

  公开号：

  WO2021119236A1

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：ONCOTHYREON INC

  公开号：WO2015120390A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  This invention relates to compounds that inhibit or modulate the activity of Chk-1 kinase. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds.

  这项发明涉及抑制或调节Chk-1激酶活性的化合物。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。
• [EN] PROCESSES FOR PRODUCING 4-BROMO-2-METHOXYBENZALDEHYDE<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR PRODUIRE DU 4-BROMO-2-MÉTHOXYBENZALDÉHYDE
  申请人：ALBEMARLE CORP

  公开号：WO2012009173A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  A new synthesis of 4-bromo-2-methoxybenzaldehyde is reported from 1, 4 dibromo 2- fluorobenzene. First, 2-fluoro-4-bromobenzaldehyde is prepared through metal halogen exchange and formylation with a formyl source at 0 °C. After crystallization, this intermediate is reacted with methanol in the presence of potassium carbonate. Subsequently, 4-bromo-2-methoxybenzaldehyde is crystallized.

  报道了一种从1,4-二溴-2-氟苯合成4-溴-2-甲氧基苯甲醛的新方法。首先，通过金属卤素交换和甲酰源的甲酰化反应在0°C下制备2-氟-4-溴苯甲醛。在结晶后，这个中间体在存在碳酸钾的情况下与甲醇反应。随后，4-溴-2-甲氧基苯甲醛被结晶出来。
• BENZYLPIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE
  申请人：Johnson Christopher Norbert

  公开号：US20090054456A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to novel benzylpiperazine derivatives such as compounds of formula (I), which have activity as agonists of the GPR38 receptor and the use of such compounds or pharmaceutical compositions thereof in the treatment of gastrointestinal disorders.

  本发明涉及新型苄基哌嗪衍生物，如公式(I)化合物，其具有作为GPR38受体激动剂的活性，以及在治疗胃肠道疾病中使用这些化合物或其制剂的药物组合物。
• COMPOUNDS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US20130317041A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention relates to benzylpiperazine derivatives such as compounds of formula (I), which have activity as agonists of the GPR38 receptor and the use of such compounds or pharmaceutical compositions thereof in the preparation of medicaments suitable for the treatment of gastrointestinal disorders.

  本发明涉及苄基哌嗪衍生物，例如公式（I）的化合物，它们具有作为GPR38受体激动剂的活性，以及使用这些化合物或其制剂在制备适用于治疗胃肠道疾病的药物中的用途。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：CASCADIAN THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10010547B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  This invention relates to compounds that inhibit or modulate the activity of Chk-1 kinase. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds.

  本发明涉及抑制或调节 Chk-1 激酶活性的化合物。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。