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(1S,5S,7R)-7-ethyl-5-methyl-1-p-tolylsulfanyl-6,8-dioxabicyclo<3.2.1>octane | 235100-23-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,5S,7R)-7-ethyl-5-methyl-1-p-tolylsulfanyl-6,8-dioxabicyclo<3.2.1>octane
英文别名
(1S,5S,7R)-7-ethyl-5-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfanyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]oct-3-ene
(1S,5S,7R)-7-ethyl-5-methyl-1-p-tolylsulfanyl-6,8-dioxabicyclo<3.2.1>octane化学式
CAS
235100-23-9
化学式
C16H20O2S
mdl
——
分子量
276.4
InChiKey
ZBNMVBUIMVREGF-PMPSAXMXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Ready access to the 6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane ring system using asymmetric heterocycloaddition induced by a chiral sulfoxide: application to the total synthesis of the Mus musculus pheromone
    作者:Patricia Hayes、Christian Maignan
    DOI:10.1016/s0957-4166(99)00070-1
    日期:1999.3
    A new stereocontrolled total synthesis of the (1R,5S,7R)-exo-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]oct-3-ene skeleton of the Mus musculus pheromone has been achieved via an asymmetric intermolecular Diels–Alder reaction and an intramolecular conjugated addition, controlled by a chiral auxiliary.
    第(1所述的立体控制新的全合成- [R,5小号,7 - [R )-外-6,8-二氧杂双环[3.2.1]所述的辛-3-烯骨架小家鼠信息素已通过非对称分子间狄尔斯已经实现由手性助剂控制的der木反应和分子内共轭加成。
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